| 編號 | T09003 |
| 總例數(shù) | 93例 |
| 性別例數(shù) | 男80例，女13例 |
| 治療組例數(shù) | 54例 |
| 對照組例數(shù) | 39例 |
| 年齡區(qū)間 | |
| 平均年齡 | |
| 疾病 | HBeAg陰性慢性乙型肝炎 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 拉米夫定 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | |
| 劑型 | |
| 規(guī)格 | |
| 批準(zhǔn)文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | |
| 分類 | 化學(xué)藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 單用拉米夫定組：每日口服拉米夫定100 mg，療程l2～56個月，平均20.7個月。序貫治療組：先每日靜注或靜滴胸腺肽20mg，療程l～2個月，繼用拉米夫定，每日口服1次，每次100 mg，療程l2～38個月，平均22.3個月。 |
| 聯(lián)合用藥 | 先用胸腺肽治療 |
| 療效評價標(biāo)準(zhǔn) | HBV-DNA<10 拷貝3/ml為完全應(yīng)答，HBV-DNA<10拷貝5/ml為部分應(yīng)答。另外，拉米夫定治療1年以上，生物化學(xué)、病毒核酸均達(dá)完全應(yīng)答，但尚未停藥者亦屬部分應(yīng)答。 |
| 治療效果及臨床指征比較 | 單用拉米夫定和序貫治療的抗病毒療效比較：拉米夫定 組持續(xù)應(yīng)答l6例(29.6%)，部分應(yīng)答l1例(20.4%)，YMDD 變異6例(11.1%)，停藥后復(fù)發(fā)率50%(21/42) 。序貫緩持續(xù) 應(yīng)答l4例(35.9%)，部分應(yīng)答l5例(38.5%)，YMDD變異7 例(17.9%)，停藥后復(fù)發(fā)率14.3% (3/21)。兩組比較差異有 統(tǒng)計學(xué)意義(χ2 =12.2243，P<0.01)，序貫組優(yōu)于單用拉米夫 定組。停藥后兩組復(fù)發(fā)率比較，差異亦有統(tǒng)計學(xué)意義(χ2 |
| 本研究報道不良反應(yīng) | |
| 其他報道不良反應(yīng) |
