| 編號 | 0312-頭孢菌素類 |
| 總例數(shù) | 60例 |
| 性別例數(shù) | |
| 治療組例數(shù) | 30例，男16例，女14例 |
| 對照組例數(shù) | 30例，男15例，女15例 |
| 年齡區(qū)間 | 1～4歲 |
| 平均年齡 | |
| 疾病 | 嬰幼兒支氣管肺炎 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 注射用頭孢噻肟鈉 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | Cefotaxime Sodium for Injection |
| 劑型 | 粉針劑 |
| 規(guī)格 | 2g |
| 批準文號 | 國藥準字H43020386 |
| 生產廠家 | 湘北威爾曼制藥有限公司 |
| 分類 | 化學藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 兩組患兒均按體重每天用頭孢噻肟鈉 100mg/kg，靜脈滴注，每日1次。必要時給予退熱對癥處理。在此基礎上，治療組每天按體重加用雙黃連注射液(黑龍江烏蘇里江制藥有限公司生產，國藥準字Z23021166)1～2 ml/kg，靜脈滴注，每日1次；對照組按體重每天加用利巴韋林注射液(湖北潛江制藥股份有限公司，批號:國藥準字H19993455) 10 ～15 mg/kg，靜脈滴注，每日1次。兩組療程均為5～10天。 |
| 聯(lián)合用藥 | 雙黃連注射液(黑龍江烏蘇里江制藥有限公司生產，國藥準字Z23021166) |
| 療效評價標準 | |
| 治療效果及臨床指征比較 |
治療組退熱時間、咳嗽消失時間及肺部體征恢復正常時間均明顯低于對照組，均有極顯著性差異(P均<0.01)，見表1。有效率:治療組為100%
(30/30)，對照組為53.3%(16/30)，兩組比較，有極顯著性差異(P<0. 01)，見表2.
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| 本研究報道不良反應 | |
| 其他報道不良反應 |
