| 編號 | 166 |
| 總例數(shù) | 60例 |
| 性別例數(shù) | 男36例，女24例 |
| 治療組例數(shù) | 30例，男18例，女12例 |
| 對照組例數(shù) | 30例，男18例，女12例 |
| 年齡區(qū)間 | l6～70歲 |
| 平均年齡 | 治療組：56.5 /-16.6歲，對照組：56.6 /-17.4歲 |
| 疾病 | 下呼吸道細菌感染 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 美洛西林 |
| 藥品商品名稱 | 拜朋 |
| 藥品英文名稱 | Mezlocillin |
| 劑型 | |
| 規(guī)格 | lg |
| 批準文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | 德國拜耳醫(yī)藥保健有限公司 |
| 分類 | 化學藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 試驗藥美洛西林注射劑，由德國拜耳醫(yī)藥保健有限公司提供．商品名拜朋。規(guī)格：每支lg．批號：GAENAl。每次4g．溶于100ml生理鹽水中．靜脈滴注30分鐘，每l2小時一次，療程7～l4天。對照藥哌拉西林(氧哌嗪青霉素)注射劑．由齊魯制藥廠生產(chǎn)，規(guī)格：每支lg，批號：98060075。每次4g，溶于100ml生理鹽水中．靜脈滴注30分鐘，每12小時一次，療程7～14天. |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標準 | 參考衛(wèi)生部頒發(fā)的“藥物臨床研究指導原則將臨床療效分為痊愈、顯效、進步、無效四級評定標準，前兩者合計為有效，據(jù)此計算有效率。細菌學療效按消除、部分消除、不變、替換、再感染五級評定，分別計算試驗組與對照組的細菌學療效。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
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| 本研究報道不良反應 | 美洛西林31例，有一例出現(xiàn)白細胞降低，停藥一周后恢復正常，一例出現(xiàn)面部及口周麻木，提前退出試驗，藥物不良反應發(fā)生率為6.5%(2/31)。 |
| 其他報道不良反應 |
