| 編號 | 1989 |
| 總例數(shù) | 60例 |
| 性別例數(shù) | 男38例，女22例 |
| 治療組例數(shù) | |
| 對照組例數(shù) | |
| 年齡區(qū)間 | 30～75歲 |
| 平均年齡 | |
| 疾病 | 高脂蛋白血癥 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 氟伐他汀鈉 |
| 藥品商品名稱 | 來適可 |
| 藥品英文名稱 | Fluvastatin Sodium |
| 劑型 | |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | 國藥準字H20010517；國藥準字H20010518 |
| 生產(chǎn)廠家 | 諾華制藥公司 |
| 分類 | 化學(xué)藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 患者每晚服氟伐他汀鈉20mg，療程共8周。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標準 | 根據(jù)1993年中華人民共和國衛(wèi)生部藥政局制訂的《新藥西藥》中有關(guān)標準判定。(1)顯效：TC下降>2O%，TG下降>4O%，高密度脂蛋白一膽固醇(HDL-c)上升>0.26mmol/L，TC-HDL-c/HDL-C下降>2O%；(2)有效：TC下降1O%～20%，TG下降2O%～40%，HDL-C上升0.10～0.26mmol/L，TC-HDL-c/HDL-c下降10%～2O%；(3)無效：未達到有效標準者。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
治療前后的血脂變化見表1。治療6～8周后，血TC平均降低25％(P＜0 001)，TG平均降低l2％(P＜0 01)，LDL-cC平均降低3O％(P＜0．001)，HDL-c平均升高5％(P＜0．05)，TC-HDL-c／HDL-c平均降低31％(P＜0 001)。
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| 本研究報道不良反應(yīng) | 腹脹、排氣多各1例；2例治療后出現(xiàn)ALT增高，均小于正常上限值的2倍。 |
| 其他報道不良反應(yīng) |
