| 編號 | 1995 |
| 總例數(shù) | 65例 |
| 性別例數(shù) | 男45例，女20例 |
| 治療組例數(shù) | |
| 對照組例數(shù) | |
| 年齡區(qū)間 | 35～78歲 |
| 平均年齡 | 56歲 |
| 疾病 | 原發(fā)性高脂血癥 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 普伐他汀鈉片 |
| 藥品商品名稱 | 普拉固 |
| 藥品英文名稱 | Pravastatin Sodium Tablets |
| 劑型 | 片劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | 國藥準字H10950315；國藥準字H20033215；國藥準字H10950314 |
| 生產(chǎn)廠家 | 中美上海施貴寶制藥有限公司 |
| 分類 | 化學藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 普伐他丁20mg/次/日，每次晚餐后一次服用，連續(xù)服用8周。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標準 | 按衛(wèi)生部1993年頒布的心腦血管藥物臨床研究指導原則中血脂變化百分比，分顯效、有效、無效、惡化4級。顯效：TC下降≥20% ：TG下降≥40%；LDL下降≥20%達其中一項者。有效：TC下降≥lO%～19%，TG下降≥20～39% ，LDL下降≥lO%～19%。無效：未達到有效指標者。惡化：血脂反而上升者，TC上升≥10%；TG上升≥10%：LDL 上升≥10%。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
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| 本研究報道不良反應 | |
| 其他報道不良反應 |
