編號 | 1622 |
總例數(shù) | 46例 |
性別例數(shù) | 男27例,女19例 |
治療組例數(shù) | |
對照組例數(shù) | |
年齡區(qū)間 | 43~79歲 |
平均年齡 | 48.2±8.6歲 |
疾病 | 冠心病合并高脂血癥 |
并發(fā)癥 | |
藥品通用名稱 | 洛伐他汀 |
藥品商品名稱 | |
藥品英文名稱 | Lovastatin |
劑型 | |
規(guī)格 | |
批準(zhǔn)文號 | |
生產(chǎn)廠家 | |
分類 | 化學(xué)藥品 |
用藥目的 | 治療 |
用法用量 | 患者每晚口服洛伐他汀20 mg,服用12周。 |
聯(lián)合用藥 | |
療效評價(jià)標(biāo)準(zhǔn) | 顯效:TC下降≥20%或TG下降≥40%或HDL-C上升>10.26 mmol/L;有效:TC下降10%~20% ,或TG下降20% ~40% ,或HDL-C升高0.10~0.26mmol/L;無效:未達(dá)到有效標(biāo)準(zhǔn);惡化:TC上升≥10%,或TG上升≥10%,或HDL-C下降≥0.18mmol/L(LDL-C判定標(biāo)準(zhǔn)參照TC)。血脂達(dá)標(biāo)目標(biāo)水平為TC≤4.68 mmol/L,TG<1.70 mmol/L,LDL-C≤ 2.6 mmol/L。 |
治療效果及臨床指征比較 |
臨床療效和血脂達(dá)標(biāo)率用洛伐他汀治療12周后,TC顯效26例,有效14例,無效6例,有效率為87% ;TG顯效21例,有效15例。無效8例,惡化2例,有效率為83% ;HDL-C顯效16例,有效12例,無效15例,惡化3例,有效率為61%;LDL-C顯效25例,有效17例,無效4例,有效率為91%。TC達(dá)標(biāo)27例,達(dá)標(biāo)率59%;TG達(dá)標(biāo)19例,達(dá)標(biāo)率41% ; LDL-C達(dá)標(biāo)28例,達(dá)標(biāo)率61%。 |
本研究報(bào)道不良反應(yīng) | 胃部不適3例。腹瀉1例,頭暈1例,均能堅(jiān)持治療,未發(fā)現(xiàn)其他不良反應(yīng)。 |
其他報(bào)道不良反應(yīng) |