| 編號 | 1354 |
| 總例數(shù) | 144例 |
| 性別例數(shù) | 男86例，女58例 |
| 治療組例數(shù) | 78例 |
| 對照組例數(shù) | 66例 |
| 年齡區(qū)間 | 32～75歲 |
| 平均年齡 | |
| 疾病 | 糖尿病合并脂代謝紊亂 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 洛伐他汀膠囊 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | Lovastatin Capsules |
| 劑型 | 膠囊 |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | |
| 生產廠家 | |
| 分類 | 化學藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 服用洛伐他汀20 mg/d。晚餐前1次頓服。共8周；另66例為空白對照組；兩組均繼續(xù)保持低膽固醇飲食和運動療法。并維持原降糖、降壓等治療措施不變。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標準 | |
| 治療效果及臨床指征比較 |
治療組和對照組間的年齡、病程、合并癥及用藥等一般情況具有可比性。服用洛伐他汀的治療組與對照組在治療8周前后血脂變化見表l�？梢娭委熃M治療8周后各項指標較治療前的變化差異均有顯著性。P<0．05～0．01。其中TC、LDL及apoB下降，而HDL升高，對照組中各項指標變化無統(tǒng)計學意義。
 在治療8周后治療組中TC有59例(77．6%)、LDL有63例(82．9%)降至正常水平，而對照組降至正常水乎的則為TC15例(22．7%)、LDL11例(16．7%)。2．2 糖代謝改善情況 兩組治療前后HbAlc(X±s)的變化分別為：治療組由(7．1±2．3) 降為(6．8±1．7) ，對照組由(7．2±2．0)%降為(7．1±2．1)P>0．05。 治療組8周后血糖控制達標(HbAlc<6．5)的例由治療前的39例(51．3%)上升為5l例(67．1%)P<0．05。 |
| 本研究報道不良反應 | 治療組副反應發(fā)生率為8.9%。其中惡心、胃部不適3例；經改在餐中服藥后癥狀減輕；頭暈、頭脹2例；減為半量服用2周后又恢復原量；有2例被剔除觀察；1例合并脂肪肝的患者于服藥第3天即感肝區(qū)疼痛而停藥；經查肝功能未見異常；另1例服藥1周后自覺雙下肢腓腸肌疼痛伴無力而停藥。 |
| 其他報道不良反應 |
