| 編號 | 1457 |
| 總例數(shù) | 62例 |
| 性別例數(shù) | 男33例，女29例 |
| 治療組例數(shù) | 31例 |
| 對照組例數(shù) | 31例 |
| 年齡區(qū)間 | |
| 平均年齡 | 治療組：53±12歲；對照組：55±14歲 |
| 疾病 | 高血壓 |
| 并發(fā)癥 | 高膽固醇血癥 |
| 藥品通用名稱 | 普伐他汀鈉片 |
| 藥品商品名稱 | 普拉固 |
| 藥品英文名稱 | Pravastatin Sodium Tablets |
| 劑型 | 片劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | |
| 分類 | 化學藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 均為每日晚飯后服l0 mg，連服l2周， |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標準 | 血旨療效判定標準參考衛(wèi)生部1993年7月公布的藥物臨床研究指導原則(試行)標準：顯效：TC下降≥20%，或TG下降≥40% ，或HDL-C上升≥0.26 mmol/L 有效：TC下降1O% ～20% (不包括2O%)，TG 下降2O% ～40% (不包括40%)．或HDL-ch 上升0.10～O．26 mmol/L 不包括O 26mmol/L 。無效：未達到有教標準者。惡化： TC上升≥ l0% ．或TG上升≥ l0% 或HDL下降≥0.10 mmol/L 治療前后各參數(shù) 均值±標準差表示，有效率用 %”表示. |
| 治療效果及臨床指征比較 |
 浩療前后血脂比較 見表3 普伐他汀和辛餞他汀兩 組血清TC、TG、LDL-C均有顯著下降(P<0. 001. P< 0 0l，P<0．001)．HDL-C顯著增高(P<0. 001) 2 3 潔療后兩組血脂比較 見表3。治療后兩組血清TC、 TG LDL-C和HDL-C均無顯著性差異  |
| 本研究報道不良反應 | |
| 其他報道不良反應 |
