|
編號(hào)
|
1879
|
|
總例數(shù)
|
81例
|
|
性別例數(shù)
|
男46例，女35例
|
|
治療組例數(shù)
|
56例
|
|
對(duì)照組例數(shù)
|
25例
|
|
年齡區(qū)間
|
|
|
平均年齡
|
治療組：59.66±9.18歲；對(duì)照組：58.28±10.62歲
|
|
疾病
|
原發(fā)性高脂血癥
|
|
并發(fā)癥
|
|
|
藥品通用名稱
|
氟伐他汀
|
|
藥品商品名稱
|
|
|
藥品英文名稱
|
Fluvastatin
|
|
劑型
|
|
|
規(guī)格
|
|
|
批準(zhǔn)文號(hào)
|
|
|
生產(chǎn)廠家
|
|
|
分類
|
化學(xué)藥品
|
|
用藥目的
|
治療
|
|
用法用量
|
治療組口服氟伐他汀，第一階段每晚20mg，持續(xù)12周；第二階段每晚40mg，持續(xù)l2周。兩階段共24周為連續(xù)過程。對(duì)照組口服辛伐他汀，每晚10mg，持續(xù)l2周。
|
|
聯(lián)合用藥
|
|
|
療效評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)
|
|
|
治療效果及臨床指征比較
|
治療前后血脂平均變化幅度(見表)：共有81例TC≥5.90mmol／L的高脂血癥患者完成治療觀察，其中56例患者完成氟伐他汀0～l2周治療，47例完成24周治療。
|
|
本研究報(bào)道不良反應(yīng)
|
不良反應(yīng)：主要是肌痛和消化道癥狀。治療組0～12周，不良反應(yīng)發(fā)生率為9.38%，12～24周不良反應(yīng)發(fā)生率為19.61%；對(duì)照組不良反應(yīng)發(fā)生率為7.41%，三組均未出現(xiàn)與治療相關(guān)的ALT、AST、CK增高病例。
|
|
其他報(bào)道不良反應(yīng)
|
|
