| 編號 | 1305 |
| 總例數(shù) | 63例 |
| 性別例數(shù) | 男38例，女25例 |
| 治療組例數(shù) | 32例 |
| 對照組例數(shù) | 31例 |
| 年齡區(qū)間 | 治療組：52～72歲；對照組：55～74歲 |
| 平均年齡 | 治療組：62±lO歲；對照組：65±9歲 |
| 疾病 | 腦梗死 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 注射用降纖酶 |
| 藥品商品名稱 | 海王降纖酶 |
| 藥品英文名稱 | Defibrase for Injection |
| 劑型 | 凍干粉針劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | 深圳海王生物有限公司 |
| 分類 | 生物制品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 治療組入院第1 d給予降纖酶10 U加入生理鹽水150 ml中l(wèi)h滴完。然后分別于第3、5、7、9 d給予降纖酶5U加入鹽水中靜滴。對照組用低分子右旋糖酐250 ml 復方丹參12ml靜脈點滴，14 d為一療程。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標準 | 治療2周后按1995年第4屆腦血管病學術(shù)會議制訂的神經(jīng)功能缺損程度評分標準判定療效。功能缺損減少91% ～100%為基本痊愈，46%～90%為顯著進步，18% ～45%為進步，0～12%為變化，0以下為惡化。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
 血液流變學變化：治療組與對照組治療前后血液流變學測定比較，見表2。治療組差異顯著(P<0．05)。對照組無顯著差異(P>0．05)。  |
| 本研究報道不良反應 | |
| 其他報道不良反應 |
