| 編號 | 1037 |
| 總例數(shù) | 81例 |
| 性別例數(shù) | 男48例，女33例 |
| 治療組例數(shù) | 51例 |
| 對照組例數(shù) | 30例 |
| 年齡區(qū)間 | 治療組：43歲～70歲；對照組：41歲～68歲 |
| 平均年齡 | 治療組：62.41±4.24歲；對照組：60.38±6.02歲 |
| 疾病 | 急性腦梗死 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 扶正通脈膠囊 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | |
| 劑型 | 膠囊 |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | |
| 生產廠家 | 金川集團公司職工醫(yī)院制劑室 |
| 分類 | 中藥 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 治療組給予扶正通脈膠囊，每次4粒，每日3次，口服。對照組給予絡欣通，每次2片，每日3次，口服，其他治療方法(調整血壓、脫水、防治并發(fā)癥、支持等)相同。兩組均以14 d為1個療程，連續(xù)觀察2個療程。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標準 | 按照《腦卒中病人臨床神經功能缺損程度評分標準(1995)》評分，以評分的變化情況判斷療效�；局斡汗δ苋睋p評分減少91%～100%，病殘程度為0級；顯著進步：功能缺損評分減少46%～90% ，病殘程度為1級～3級；進步：功能缺損評分減少18%～45% ；無變化：功能缺損評分減少0%～17%；惡化：功能缺損評分減少0以下。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
兩組臨床療效及神經功能缺損評分比較治療組總有效率為94.12％，對照組為93．33％，對照組比較無統(tǒng)計學意義(P>0．05)，但治療組愈顯率74．51％，明顯優(yōu)于對照組(40.O0％ ，P  兩組血液流變學指標比較：治療組治療后，血液流變學各指標與治療前比較均有統(tǒng)計學意義(P<0．01)，對照組僅全血高切黏度、血細j胞比容、纖維蛋白原有一定的改善(P<0． 05)，而對其他指標無顯著性影響；兩組問比較，治療組各值均不同程度地明顯優(yōu)于對照組(P  治療組治療后，頭顱CT復查結果為，好轉46例，其中完全吸收20例，有效率為90．20％。對照組治療后，復查結果為：好轉24例，其中完全吸收5例，有效率為80．00％。治療組明顯優(yōu)于對照組(P<0.05)。 |
| 本研究報道不良反應 | |
| 其他報道不良反應 |
