| 編號 | 30563 |
| 總例數(shù) | 126例 |
| 性別例數(shù) | 男69例，女57例 |
| 治療組例數(shù) | 63例 |
| 對照組例數(shù) | 63例 |
| 年齡區(qū)間 | 52～76歲 |
| 平均年齡 | 63.5歲 |
| 疾病 | 缺血性心臟病 |
| 并發(fā)癥 | 高血壓38例，糖尿病30例 |
| 藥品通用名稱 | 參麥注射液 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | |
| 劑型 | 注射液 |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | 國藥準字Z33020020；國藥準字Z33020023；國藥準字Z33020022；國藥準字Z33020021；國藥準字Z33020019；國藥準字Z33020018 |
| 生產(chǎn)廠家 | 正大青春寶藥業(yè)有限公司 |
| 分類 | 中藥 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 對照組給予復方丹參注射液或加用β受體阻滯劑，治療組給予參麥注射液30 mL(部分病例40 mL)，加入5%葡萄糖注射液或0.9%生理鹽水250 mL靜脈滴注，1次/d，10 d為1療程。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標準 | 參照1981年WHO制定的《缺血性心臟病的命名及診斷標準》。顯效：1個療程后，癥狀消失，無早搏，靜息狀態(tài)下心電圖恢復正常，經(jīng)動態(tài)心電圖觀察ST段下移不超過0．5 mV；有效：癥狀減輕，早搏較前減少，靜息時心電圖ST段下移>0．05 mV；無效：癥狀、體征、心電圖均無明顯改善，早搏亦無明顯減少。 |
| 治療效果及臨床指征比較 | 治療組：顯效20例，有效38例，無效5例，總有效率為92%；對照組：顯效12例，有效27例，無效24例，總有效率為61.9%。兩組療效比較有顯著性差異(x2=6.04，P<0.01)。用藥后ST段下降，T波<1/10 R，T波雙向或倒置均有明顯改善。 |
| 本研究報道不良反應 | |
| 其他報道不良反應 |
