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編號(hào)
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30499
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總例數(shù)
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125例
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性別例數(shù)
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男65例，女60例
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治療組例數(shù)
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64例
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對(duì)照組例數(shù)
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61例
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年齡區(qū)間
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治療組：44～84歲；對(duì)照組：45～81歲
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平均年齡
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治療組：70.4±10.2歲；對(duì)照組：71.4±9.2歲
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疾病
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重癥腦梗死
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并發(fā)癥
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藥品通用名稱
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醒腦靜注射液
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藥品商品名稱
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藥品英文名稱
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劑型
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注射液
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規(guī)格
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批準(zhǔn)文號(hào)
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生產(chǎn)廠家
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無(wú)錫健宏藥業(yè)公司
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分類
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中藥
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用藥目的
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治療
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用法用量
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對(duì)照組：丹參20 mL加入5%葡萄糖溶液，qd；治療組：在對(duì)照組治療基礎(chǔ)上加用醒腦靜30 mL加入5%葡萄糖溶液，qd。兩組療程均14d。兩組均采用相同的抗血小板劑、脫水等常規(guī)治療，均不采用溶栓、降纖、抗凝治療。
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聯(lián)合用藥
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療效評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)
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治療效果及臨床指征比較
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用藥前治療組與對(duì)照組的GCS沒(méi)有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P>0．05)；治療后7 d，治療組GCS評(píng)分高于對(duì)照組，但無(wú)明顯差異 (P>0．O5)，而對(duì)照組GCS評(píng)分低于治療前(P>O．05)，考慮與腦梗死急性期腦損害加重有關(guān)。兩周后治療組的GCS評(píng)分增加非常明顯，與對(duì)照組相比(P<0．05)。在治療前后對(duì)比中，兩周后治療組的GCS評(píng)分進(jìn)步明顯(P<0．05)，而對(duì)照組進(jìn)步較慢(P>0．05)。本部分結(jié)果提示，醒腦靜提高了GCS評(píng)分，促進(jìn)了腦梗死患者的意識(shí)功能恢復(fù)。見(jiàn)表1。
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本研究報(bào)道不良反應(yīng)
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其他報(bào)道不良反應(yīng)
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