| 編號 | 30859 |
| 總例數(shù) | 120例 |
| 性別例數(shù) | 男70例，女50例 |
| 治療組例數(shù) | 60例 |
| 對照組例數(shù) | 60例 |
| 年齡區(qū)間 | 治療組：45～84歲；對照組：46～82歲 |
| 平均年齡 | 治療組：63.41±4.24歲；對照組：62.36±4.22歲 |
| 疾病 | 急性腦梗死 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 血塞通注射液 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | |
| 劑型 | 注射液 |
| 規(guī)格 | |
| 批準(zhǔn)文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | |
| 分類 | 中藥 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 兩組均給予西醫(yī)常規(guī)處理，治療組用血塞通注射液(主要成份三七總皂苷)0.4g加入0.9%氯化鈉250ml靜滴，每日1次；對照組予丹參注射液30ml加入0.9 9/5氯化鈉250ml靜滴，每日1次。兩組均治療21d。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價(jià)標(biāo)準(zhǔn) | 基本治愈：神經(jīng)功能缺損程度評分減少>9O%，病殘程度0級。顯著進(jìn)步：神經(jīng)功能缺損程度評分減少46%～89%，病殘程度1～3級；進(jìn)步：神經(jīng)功能缺損程度評分減少18%～45%；無變化：神經(jīng)功能缺損程度評分減少或增加<18%；惡化：神經(jīng)功能缺損程度評分增加>18%，基本治愈加顯著進(jìn)步為顯效。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
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| 本研究報(bào)道不良反應(yīng) | |
| 其他報(bào)道不良反應(yīng) |
