| 編號 | 2705 |
| 總例數(shù) | 43例 |
| 性別例數(shù) | 男21例，女22例 |
| 治療組例數(shù) | |
| 對照組例數(shù) | |
| 年齡區(qū)間 | 42～88歲 |
| 平均年齡 | 66.28±12.74歲 |
| 疾病 | 高血壓 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 鹽酸烏拉地爾注射液 |
| 藥品商品名稱 | 利喜定 |
| 藥品英文名稱 | Urapidil Hydrochloride Injection |
| 劑型 | 注射液 |
| 規(guī)格 | |
| 批準(zhǔn)文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | |
| 分類 | 化學(xué)藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 利喜定12.5～25.0mg加入5%的葡萄糖2Oml靜脈推注；繼之以利喜定50～100mg加入5%的葡萄糖(糖尿病病人用生理鹽水)按2～12μg·kg-1.min-1(根據(jù)血壓情況調(diào)整滴速)靜脈維持。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價(jià)標(biāo)準(zhǔn) | ①以衛(wèi)生部公布新藥審批條例中降壓藥物療效評定標(biāo)準(zhǔn)評估，即顯效：舒張壓下降≥20mmHg或≥10mmHg并降至正常。有效：舒張壓下降≥10mmHg，舒張壓下降<10mmHg但降至正常，收縮壓下降≥30mmHg。無效：未達(dá)到上述指標(biāo)。②臨床癥狀改善，有效：癥狀部分改善；顯效：癥狀絕大部分改善或完全改善。以有效 顯效計(jì)算總有效率，以血壓控制達(dá)有效為起效時(shí)間，臨床癥狀顯效為癥狀改善時(shí)間。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
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| 本研究報(bào)道不良反應(yīng) | 中有3例出現(xiàn)頭昏、2例惡心，均可耐受 |
| 其他報(bào)道不良反應(yīng) |
