| 編號(hào) | 1167 |
| 總例數(shù) | 174例 |
| 性別例數(shù) | 男116例，女58例 |
| 治療組例數(shù) | 87例 |
| 對(duì)照組例數(shù) | 87例 |
| 年齡區(qū)間 | |
| 平均年齡 | 治療組：59±8歲；對(duì)照組：60±7歲 |
| 疾病 | 輕、中度高血壓 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 卡維地洛片 |
| 藥品商品名稱 | 絡(luò)德 |
| 藥品英文名稱 | Carvedilol Tablets |
| 劑型 | 片劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準(zhǔn)文號(hào) | 國(guó)藥準(zhǔn)字H20000005；國(guó)藥準(zhǔn)字H19991108 |
| 生產(chǎn)廠家 | 北京巨能制藥有限責(zé)任公司 |
| 分類 | 化學(xué)藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 卡維地洛組用卡維地洛劑量為10mg，對(duì)照組用美托洛爾劑量為25mg。血壓下降未達(dá)到有效標(biāo)準(zhǔn)時(shí)，卡維地洛劑量增加到20mg，l00mg，美托洛爾劑量增加到50mg，100mg。兩組治療時(shí)間均為6周。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn) | 以1993年《衛(wèi)生部新(西)藥臨床試驗(yàn)指導(dǎo)原則》為標(biāo)準(zhǔn)。顯效：DBP下降≥1．33kPa，并降至正常或未降至正常，但下降≥2．66kPa；有效：DBP雖下降<1．3 3kPa，但降至正�；蛭唇抵琳５陆�1．33～2．66kPa；無(wú)效：未達(dá)上述指標(biāo)。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
 從表l可見卡維地洛組20mg劑量總有效率為88．5％，劑量l00mg總有效率為95．4％，而美托洛爾組50mg劑量總有效率為79．3％，100mg劑量總有效率為9O．8％，故兩組均以100mg的劑量療效明顯提高，20mg、50mg劑量療效則不及大劑量療效。 血壓變化：卡維地洛組多數(shù)病人的血壓服藥后2-6d開始下降，4周時(shí)下降至較穩(wěn)定水平，5～6周時(shí)降至最低水平，其SBP與DBP最大下降幅度分別為7．6kPa及5．4kPa。美托洛爾組多數(shù)病人的血壓于服藥后2～8d開始下降至4周下降，至較穩(wěn)定水平，5周后降至最低水平，其SBP與DBP最大下降幅度為5．5kPa及4．3kPa。兩組治療后血壓明顯下降，與治療前比較，差異有非常顯著意義(P<0．01)。見表2。  T／P比值：6周末卡維地洛組SBP及DBP的T／P比值分別為65．3％和52．1％；美托洛爾組SBP及DBP的T／P比值分別為61．7％ 和49．6％。 心率變化：卡維地洛組治療前24h平均心率為(75±5)次／min，6周末為(66±4)次／min。兩組6周末心率與治療前相比差異有顯著意義（P  |
| 本研究報(bào)道不良反應(yīng) | 卡維地洛組不良反應(yīng)的發(fā)生率為l9.5%(17/87)，出現(xiàn)頭暈7例，面潮紅4例，疲乏4例，頭痛2例。美托洛爾為16%(14/87)，出現(xiàn)頭暈8例，面潮紅4例，惡心1例，疲乏l例 |
| 其他報(bào)道不良反應(yīng) |
