| 編號 | 1364 |
| 總例數(shù) | 64例 |
| 性別例數(shù) | 男39例，女25例 |
| 治療組例數(shù) | 32例 |
| 對照組例數(shù) | 32例 |
| 年齡區(qū)間 | 治療組：45～82歲；對照組：46～83歲 |
| 平均年齡 | 治療組：60.32±9.24；對照組：60±9.24歲 |
| 疾病 | 急性腦梗死 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 前列地爾注射液 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | Alprostadil Injection |
| 劑型 | 注射液 |
| 規(guī)格 | |
| 批準(zhǔn)文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | |
| 分類 | 化學(xué)藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 治療組前列地爾10ug NS100ml靜脈滴注，1次/d，療程15d；對照組32例，給予維腦路通100mg NS250ml靜脈滴注，1次/d，療程15d，所有患者根據(jù)病情，給予甘露醇、胞二磷膽堿、腦細(xì)胞保護(hù)劑及對癥治療。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標(biāo)準(zhǔn) | 兩組患者分別于治療前后按照1995年制定的《腦卒中患者臨床神經(jīng)功能缺失程度評分標(biāo)準(zhǔn)》 判定病情和臨床療效。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
兩組臨床療效比較l治療前治療組32例患者中，輕型18例，中型11例，重型3例；對照組32例患者中，輕型19例，中型l1例，重型2例，兩組病情程度之間無顯著性差異，但從表1可見，治療后兩組療效比較，治療組療效優(yōu)于對照組。
 兩組神經(jīng)功能缺損和生活動能力狀態(tài)評分：兩組神經(jīng)功能缺損評分和生活動能力狀態(tài)比較見表2，從中可見，治療組神經(jīng)功能缺損評分于治療后有明顯改善(P<0．05)，同時，生活動能力狀態(tài)改善具有極其顯著性差異(P<0．01)；而對照組神經(jīng)功能缺損和生活動能力狀態(tài)評分于治療后均有顯著改善(P<0．05)但組間比較，不論是神經(jīng)功能損損(P<0．05)還是生活能力狀態(tài)的改善(P<0．01)，治療組均優(yōu)于對照組。  |
| 本研究報道不良反應(yīng) | |
| 其他報道不良反應(yīng) |
