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編號(hào)
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30830
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總例數(shù)
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80例
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性別例數(shù)
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男48例，女32例
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治療組例數(shù)
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40例
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對(duì)照組例數(shù)
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40例
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年齡區(qū)間
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60～85歲
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平均年齡
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68.5±10.6歲
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疾病
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老年高血壓
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并發(fā)癥
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藥品通用名稱
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咪達(dá)普利片
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藥品商品名稱
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藥品英文名稱
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劑型
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片劑
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規(guī)格
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批準(zhǔn)文號(hào)
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生產(chǎn)廠家
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分類
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化學(xué)藥品
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用藥目的
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治療
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用法用量
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對(duì)照組)口服卡托普利片25～50mg，每天3次；治療組患者每日早晨起一次口服咪達(dá)普利片5～10mg，共12周。
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聯(lián)合用藥
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療效評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)
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按照國家藥監(jiān)局1998年心血管藥療效判定標(biāo)準(zhǔn)，顯效：舒張壓下降≥10mmHg并降至正常或下降20mmHg以上。有效：舒張壓下降雖未達(dá)10mmHg，但已降至正�；蛳陆�10～20mmHg。如為收縮期高血壓，收縮壓下降≥30mmHg亦為有效。無效：未達(dá)上述標(biāo)準(zhǔn)者。
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治療效果及臨床指征比較
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降壓療效比較80例患者經(jīng)12周后，A、B兩組顯效、有效及總有效率分別為70％(28／40)、17．5％(7／40 )、87．5％ (35／40 )及72．5％ (29／40)、17．5％(7／40 )、90％(36／40)。A、B兩組服藥1周后血壓均呈顯著下降，各時(shí)點(diǎn)血壓較治療前有顯著性差異(P<0．05見表1)。服藥12周后，A、B兩組收縮壓與舒張壓分別下降(29．1±13．5)mmHg、(16．6±9．7)mmHg及(28．6±11．5)mmHg、(15．9±10．3)
mmHg，組問比較差異無顯著性(P>0．05)。
對(duì)腎功能的影響治療前及治療后12周后檢測的24 h尿蛋白(U-pro)、血尿β\-\{2\}微球蛋白(β\-\{2\}-MG)、血尿素氮(BuN)、血肌酐(Cr)等各項(xiàng)比較值見表2。
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本研究報(bào)道不良反應(yīng)
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其他報(bào)道不良反應(yīng)
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