| 編號 | 30994 |
| 總例數(shù) | 116例 |
| 性別例數(shù) | 男51例，女65例 |
| 治療組例數(shù) | |
| 對照組例數(shù) | |
| 年齡區(qū)間 | 30～92歲 |
| 平均年齡 | 64.1±10.3歲 |
| 疾病 | 慢性充血性心力衰竭 |
| 并發(fā)癥 | 其中冠心病50例(其中陳舊性心肌梗死23例)，冠心病合并高血壓病13例，高血壓病14例，風(fēng)濕性心臟病28例，擴張性心肌病10例，先天性心臟病(房缺)1例。 |
| 藥品通用名稱 | 美托洛爾 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | Metoprolol |
| 劑型 | |
| 規(guī)格 | |
| 批準(zhǔn)文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | |
| 分類 | 化學(xué)藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 治療組加服美托洛爾，初始劑量6.25mg，2次，d。無不良反應(yīng)1～2周后，逐步增加劑量，至12.5～50mg，2次/d |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標(biāo)準(zhǔn) | |
| 治療效果及臨床指征比較 | 心功能改善2級或恢復(fù)至I級82例，心功能改善1級24例，總有效率91．4%；用藥前后靜息心率分別為(88．6±9．3)次，min和(71．1±6．7)次，min；原有室性心律失常服藥后明顯減少；7例左束支傳導(dǎo)阻滯，3例右束支傳導(dǎo)阻滯，5例I度房室傳導(dǎo)阻滯使用美托洛爾12．5～25mg/d均未出現(xiàn)高度房室傳導(dǎo)阻滯。 |
| 本研究報道不良反應(yīng) | 本組有7例(6.0%)發(fā)生不良反應(yīng)，其中CHF惡化4例，均為老年冠心病患者，嚴(yán)重心動過緩3例，均為老年冠心病患者(有2例陳舊性心肌梗死)。 |
| 其他報道不良反應(yīng) |
