編號 | 460 |
總例數(shù) | 48例 |
性別例數(shù) | 男26例,女22例 |
治療組例數(shù) | 26例 |
對照組例數(shù) | 22例 |
年齡區(qū)間 | 聯(lián)合治療組:36~82歲;常規(guī)治療組:39~80歲 |
平均年齡 | 聯(lián)合治療組:60.4歲;常規(guī)治療組:62.1歲 |
疾病 | 腦梗死 |
并發(fā)癥 | |
藥品通用名稱 | 尼可占替諾 |
藥品商品名稱 | |
藥品英文名稱 | Xantinol Nicotinate |
劑型 | 注射劑 |
規(guī)格 | |
批準(zhǔn)文號 | |
生產(chǎn)廠家 | 哈爾濱松鶴制藥有限公司 |
分類 | 化學(xué)藥品 |
用藥目的 | 治療 |
用法用量 | 聯(lián)合治療組煙酸占替諾注射劑起始劑量O.3/d,7d后增至為0.6/d,加入500ml生理鹽水中靜滴,連續(xù)14d。奧扎格雷鈉注射劑每次80mg,2次/d,加入250ml生理鹽水靜滴,連續(xù)14d。常規(guī)治療組 復(fù)方丹參注射液30ml加入低分子右旋糖酐500ml中靜滴,1次/d,連續(xù)14d。 |
聯(lián)合用藥 | 奧扎格雷鈉 |
療效評價標(biāo)準(zhǔn) | 臨床療效評定標(biāo)準(zhǔn)為:①基本痊愈:功能缺損評分減少91%~100%、病殘程度為0級;②顯著進(jìn)步:功能缺損評分減少46%~90%、病殘程度評分為1~3級;③進(jìn)步:功能缺損評分減少18%~45%;④無變化:功能缺損評分減少17%左右;⑤惡化:功能缺損評分減少或增多18%以上;⑥死亡:顯效率包括基本痊愈及顯著進(jìn)步;總有的效率包括基本痊愈、顯著進(jìn)步及進(jìn)步。 |
治療效果及臨床指征比較 |
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本研究報道不良反應(yīng) | |
其他報道不良反應(yīng) |