編號 | 31132 |
總例數(shù) | 49例 |
性別例數(shù) | 男38例,女11例 |
治療組例數(shù) | 28例 |
對照組例數(shù) | 21例 |
年齡區(qū)間 | 治療組:51~87歲 |
平均年齡 | 治療組:65±8歲 |
疾病 | 不穩(wěn)定型心絞痛 |
并發(fā)癥 | |
藥品通用名稱 | 低分子肝素注射液 |
藥品商品名稱 | |
藥品英文名稱 | |
劑型 | 注射液 |
規(guī)格 | |
批準(zhǔn)文號 | |
生產(chǎn)廠家 | |
分類 | 化學(xué)藥品 |
用藥目的 | 治療 |
用法用量 | 對照組患者常規(guī)應(yīng)有阿斯匹林、硝酸酯劑、鈣拮抗劑、β受體阻滯劑、極化液等藥物治療。治療組在上述治療基礎(chǔ)上加用低分子肝索5000IU,每12h 1次,腹部皮下注射,療程為1周。 |
聯(lián)合用藥 | |
療效評價標(biāo)準(zhǔn) | (1)顯效,心絞痛癥狀基本消失,心絞痛發(fā)作次數(shù)和持續(xù)時間減少≥8O%,硝酸甘油消耗量減少8O%以上.心電圖原有缺血ST段恢復(fù)正;蚧厣>0.1mV;(2)有效,心絞痛癥狀減少及硝酸甘油消耗量減少5O%~8O%,心電圖ST段回升≥0.05~0.1mV,或主要導(dǎo)聯(lián)倒置T波變淺≥5O%,或由平坦變?yōu)橹绷ⅲ?3)無效,心絞痛發(fā)作次數(shù)增加,持續(xù)時間延長,心電圖ST-T變化加重。 |
治療效果及臨床指征比較 |
兩組患者心絞痛癥狀改變比較:治療組28例中顯效1O例,有效14例,無效4例,總有效率85.7%。對照組21例中顯效4例,有效11例,無效及加重6例,總有效率71.4%,治療組優(yōu)于對照組(P |
本研究報道不良反應(yīng) | |
其他報道不良反應(yīng) |