| 編號 | 1 |
| 總例數(shù) | 50例 |
| 性別例數(shù) | 男29例，女21例 |
| 治療組例數(shù) | 25例 |
| 對照組例數(shù) | 25例 |
| 年齡區(qū)間 | ≥18歲 |
| 平均年齡 | 治療組(55±10)歲；對照組(55±11)歲 |
| 疾病 | 2型糖尿病 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 門冬胰島素；生物合成人胰島素；精蛋白生物合成人胰島素(預(yù)混30R) |
| 藥品商品名稱 | 諾和靈R；諾和靈30R |
| 藥品英文名稱 | Insulin Aspart；Biosynthetic Human Insulin；Isophane Protamine Biosynthetic Human Insulin |
| 劑型 | 注射劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | |
| 分類 | 生物制品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 患者經(jīng)篩選合格后，進人為期2周的導(dǎo)入期，在導(dǎo)人期內(nèi)所有患者均采用諾和靈R，每天3次，于餐前30分鐘皮下注射，晚餐時同時注射一次諾和靈30R，使血糖穩(wěn)定。之后隨機分為2組，對照組即繼續(xù)導(dǎo)入其治療，治療組于餐前即刻注射門冬胰島素(IASP)。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標準 | |
| 治療效果及臨床指征比較 |
兩組治療前后血糖變化，見表2 。 |
| 本研究報道不良反應(yīng) | 觀察組低血糖發(fā)生率為8%(2/25)，對照組24%(6/25)兩組間比較差異有顯著性(P<0.05)。顯示對照組均為夜間低血糖，觀察組低血糖發(fā)生于餐后，且其發(fā)生低血糖癥狀較對照組輕，持續(xù)時間短，無進行性加重等特點。兩組均無嚴重不良事件發(fā)生。兩組患者的生命體征以及肝腎功能、血脂等實驗室檢查結(jié)果在治療前后均無明顯改變。 |
| 其他報道不良反應(yīng) |
