| 編號 | 324 |
| 總例數(shù) | 24例 |
| 性別例數(shù) | 男15例，女9例 |
| 治療組例數(shù) | 13例 |
| 對照組例數(shù) | l1例 |
| 年齡區(qū)間 | |
| 平均年齡 | 治療組(40.6±6.2)歲；對照組(43.5±6.6)歲 |
| 疾病 | 糖尿病 |
| 并發(fā)癥 | 圍手術期 |
| 藥品通用名稱 | 生物合成人胰島素 |
| 藥品商品名稱 | 諾和靈R |
| 藥品英文名稱 | Biosynthetic Human Insulin |
| 劑型 | 注射劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | 諾和諾公司 |
| 分類 | 生物制品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 對照組采用諾和靈R胰島素裝入諾和筆內于三餐前0.5h皮下注射。治療組采用諾和靈R胰島素裝入美國minimed公司生產(chǎn)的507型胰島素泵內，持續(xù)緩慢皮下注射。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標準 | |
| 治療效果及臨床指征比較 |
(1)血糖均值治療組為(6.79±1.78)mmol/L，對照組為(12.50±3.1O)mmol/L(P<0.01)，兩組間差別有顯著性。兩組血糖均值、胰島素用量、平均住院日、術后拆線時間、低血糖發(fā)生率比較見表1 。(2)胰島素用量治療組為每日(21.00±7.10)u，對照組為(32.3±7.10)u, (P<0.01)，兩組之間差別有顯著性。(3)平均住院時間治療組為(10.8±3.10)日，對照組為(16.4±3.20)日，P<0.001，兩組之間差 |
| 本研究報道不良反應 | 低血糖發(fā)生率：治療組為7.8%，對照組為18.1%，P<0.05，以血糖<3.5mmol/L，定義為低血糖。治療組低血糖發(fā)生率低于對照組。 |
| 其他報道不良反應 |
