| 編號 | 294 |
| 總例數(shù) | 84例 |
| 性別例數(shù) | 男47例，女37例 |
| 治療組例數(shù) | 42例 |
| 對照組例數(shù) | 42例 |
| 年齡區(qū)間 | |
| 平均年齡 | 65.4歲 |
| 疾病 | 高血糖 |
| 并發(fā)癥 | 腦梗塞，高血壓，高血脂癥。 |
| 藥品通用名稱 | 精蛋白生物合成人胰島素 |
| 藥品商品名稱 | 諾和靈N |
| 藥品英文名稱 | Isophane Protamine Biosynthetic Human Insulin |
| 劑型 | 注射劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | |
| 分類 | 生物制品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 治療組：空腹血糖升高者，每日22點皮下注射基因重組人低精蛋白鋅胰島素(諾和靈N)4U；餐后血糖輕度升高者，每日餐前30分鐘皮下注射基因重組人正規(guī)胰島素(諾和靈R)6U；如血糖仍不達標，次日增加胰島素用量2U。②對照組：空腹血糖升高者，每日22點口服格列齊特40mg；餐后血糖升高者，每日餐前30分鐘口服格列齊特40mg；如血糖仍不達標，次日增加格列齊特40mg。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標準 | 本研究血糖控制標準參照亞洲.太平洋地區(qū)2型糖尿病政策組編寫的《2型糖尿病實用目標與治療》第3版血糖控制目標的理想血糖標準，并嚴于該標準，空腹血糖≤4.4mmol/L、餐后2小時血糖≤6.1mmol/L為血糖達標；為避免低血糖反應(yīng)，血糖水平不低于2.8mmol/L。腦梗死療效評定參照Barthel指數(shù)ADL量表。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
糖代謝指標：治療組血糖達標時間平均(2.8±11.3)天，對照組平均(4.2±1.8)天，兩組比較差異有顯著性意義(P<0.01)；兩組治療前HbAlc含量差異無顯著性意義，療程結(jié)束后3個月兩組HbAlc含量均較本組治療前略高，治療組較對照組略低，差異均無顯著性(P>0.05)。見表1 。Barthel指數(shù)：治療前兩組Barthel指數(shù)差異無顯著性意義(P>0.05)，療程結(jié)束后3個月兩組Barthel指數(shù)均顯著高于治療前，治療組Barthel指數(shù)明顯高 |
| 本研究報道不良反應(yīng) | 治療組不良事件較對照組少，但差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)，估計與樣本量過小有關(guān)，見表3※0294-3.jpg※。 |
| 其他報道不良反應(yīng) |
