| 編號 | 573 |
| 總例數(shù) | 84例 |
| 性別例數(shù) | 男49例，女35例 |
| 治療組例數(shù) | 44例 |
| 對照組例數(shù) | 40例 |
| 年齡區(qū)間 | |
| 平均年齡 | 治療組(52.96±11.99)歲，對照組(50.64±16.86)歲 |
| 疾病 | 糖尿病 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 生物合成人胰島素 |
| 藥品商品名稱 | 諾和靈 |
| 藥品英文名稱 | Biosynthetic Human Insulin |
| 劑型 | 注射劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準(zhǔn)文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | 諾和諾德公司 |
| 分類 | 生物制品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 治療組(CSⅡ組)由瑞士Disetronic公司生產(chǎn)的H-TmnPlusVIO0型胰島素泵，輸入基礎(chǔ)量諾和靈R胰島素，三餐前輸入追加量胰島素，初始設(shè)定時(shí)基礎(chǔ)量及三餐前追加量各占50%，以后根據(jù)血糖調(diào)整劑量。對照組(MSⅡ組)用諾和筆3皮下注射，三餐前用諾和靈R.睡前用諾和靈N�？崭寡�4.4～6.1mmol/L，餐后2小時(shí)血糖4.4～8.0mmol/L為達(dá)標(biāo)至少穩(wěn)定2天以上。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價(jià)標(biāo)準(zhǔn) | |
| 治療效果及臨床指征比較 |
(1)血糖控制情況(見表1 ) 兩組血糖均可控制達(dá)標(biāo)。但治療組(CSⅡ組)的FPG較對照組(MSⅡ組)更理想，餐后及睡前無明顯差別。(2)血糖達(dá)標(biāo)所用的平均治療日(見表2  )。 |
| 本研究報(bào)道不良反應(yīng) | 低血糖發(fā)生情況：治療組(CSⅡ組)血糖<3.9mmol/L 9例(占23%)，對照組(MSⅡ組)有14例(占35%)，尤以午餐前發(fā)生率最高。 |
| 其他報(bào)道不良反應(yīng) |
