葛根芩連微丸-葛根素的測定-高效液相色譜法

本方法采用高效液相色譜法測定葛根芩連微丸中葛根素的含量。

本方法適用于葛根芩連微丸中葛根素的含量測定。

供試品用甲醇超聲提取后，過濾，進入高效液相色譜儀進行色譜分離，用紫外檢測器檢測，記錄葛根素的吸收值，計算其含量。

1.甲醇（色譜醇)

2.二次重蒸水

3.乙腈（色譜醇)

4.甲醇

1 高效液相色譜儀

1.2 色譜柱：十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑。

1.3 紫外檢測器

2 色譜條件

2.1 流動相：甲醇 乙腈 水(12：8：80)；流速：0.8 ml/min。

2.2 檢測波長：250nm。

2.3 溫度：室溫。

1. 對照品溶液的制備

精密稱取葛根素對照品l0mg，置于25m1棕色量瓶中，加甲醇溶解并稀釋至刻度，搖勻，精密吸取1 ml，置10 ml量瓶中，加甲醇稀釋至刻度，搖勻，作為對照品溶液。

2. 供試品溶液的制備

取葛根芩連微丸6袋(1g/袋)，研細。取其細粉約0.3g，置100m1具塞三角燒瓶中，精密加入甲醇50m1，稱定，水浴加熱回流提取1h，放冷至室溫，精密稱量下用甲醇補足損失的重量，搖勻，過濾。取續(xù)濾液，用0.45μm微孔濾膜過濾，取續(xù)濾液作為供試品溶液。

注：“精密稱取”系指稱取重量應準確至所稱取重量的千分之一�！熬�密量取”系指量取體積的準確度應符合國家標準中對該體積移液管的精度要求。

分別精密吸取上述對照品溶液與供試品溶液各5μL 注入高效液相色譜儀，用紫外檢測器測定葛根素的吸收值，計算出其含量。

中國實驗方劑學雜志，高效液相色譜法測定葛根芩連微丸中葛根素的含量，1999，5(6)，p10。