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廣防風顆粒—廣防風苷A測定—高效液相色譜法

醫(yī)藥數據庫中心 藥學論壇 廣防風顆!獜V防風苷A測定—高效液相色譜法
方法名稱:
防風顆!獜V防風苷A測定—高效液相色譜法
應用范圍:

本方法采用高效液相色譜法測定廣防風苷A的含量

本方法適用于廣防風(Epimeredi indica(L.) Rothmalex)根單味中藥制成的顆粒。

方法原理:

采用高效液相色譜外標法測定廣防風顆粒中的廣防風苷A含量。

試劑:

1. 乙腈為色譜純;

2. 甲醇

3. 廣防風苷A對照品(自制)

儀器設備:

1 儀器

1.1 液相色譜儀

1.2 紫外檢測器

1.3 色譜柱Discovery C18色譜柱(250mm×4.6mm)

1.4. 電子分析天平

2 試驗條件

2.1流動相∶乙腈+水=27+73

2.2 流速:1.0ml·min-1,

2.3 檢測波長:320nm

2.4 柱溫:室溫

2.5 系統(tǒng)適應性: 理論塔板數以廣防風苷A峰計算應不低于2000;分離度均大于1.5。

試樣制備:

1.照品溶液的制備

精密稱取廣防風苷A對照品(80℃干燥至恒重)5mg,加甲醇超聲溶解,定容至25mL,作為對照品溶液。精密吸取對照液各0.4,0.8,1.2mL,1.6,2.0mL,分別用甲醇定容至2mL,搖勻,得濃度分別為39.6,79.2,118.8, 158.4,198μg·mL-1的廣防風苷A標準液。

2.供試品溶液的制備

精密稱取廣防風顆粒1.17g,加水超聲溶解,定容至10mL,取溶液于13000r·min-1下離心10min,上清液作為供試樣品溶液。

操作步驟:

1.標準曲線的制備

在上述色譜條件下,各進樣20μL。以峰面積(y)為縱坐標,廣防風苷A的濃度(x)為橫坐標,進行線性回歸,計算回歸方程Y=20.139X- 154.35;r=0.9994;),線性范圍:0.792~3.960μg。

2.樣品測定

取供試品溶液適量,注入液相色譜儀,測定峰面積,外標法計算含量。

注:“精密稱取”系指稱取重量應準確至所稱取重量的千分之一!熬芰咳 毕抵噶咳◇w積的準確度應符合國家標準中對該體積移液管的精度要求。

參考文獻:
王玉蘭,施華衛(wèi),欒欣,HPLC測定廣防風顆粒中廣防風苷A的含量, 中成藥,2004,26(5):428~429
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