| 別名 | |
| 處方來源 | 《中國藥典》（2000年版)。 |
| 劑型 | 丸劑 |
| 藥物組成 | 黃連360g，炮姜120g，當(dāng)歸180g，阿膠180g。 |
| 加減 | |
| 功效 | 滋陰，止痢。 |
| 主治 | 用于久痢傷陰，赤痢腹痛，里急后重，休息痢。 |
| 制備方法 | 粉碎成細(xì)粉，過篩，混勻，用醋60ml加適量的水泛丸，干燥，即得。 |
| 用法用量 | 每50丸重3g，每次6g，日3次口服。 |
| 用藥禁忌 | 濕熱積滯、痢疾初起者忌服。 |
| 不良反應(yīng) | |
| 臨床應(yīng)用 | |
| 藥理作用 | |
| 毒性試驗 | |
| 化學(xué)成分 | 取本品粉末（過三號篩)Zg，精密稱定，置索氏提取器中，加鹽酸一甲醇（1：IO們的混合溶液適量，加熱回流至回流提取液無色時為止，將提取液（必要時濃縮)移至50ml量瓶中，加鹽酸一甲醇門利00)的混合溶液至刻度，搖勻。照柱色譜法①試驗，精密量取5ml，置中性氧化鋁柱（sg，內(nèi)徑0．Gcm，濕法裝柱，用乙醇30ml預(yù)洗)上，用乙醇25ml分次洗脫，收集洗脫液，置50ml量瓶中，加乙醇至刻度，搖勻，精密量取Zml，置50ml量瓶中，加0．05mol/L硫酸溶液至刻度，搖勻，照分光光度法，在：45urn的波長處測定吸收度，按鹽酸小壁堿（C。。H；，NO�！CI)的吸收系數(shù)（E冷)為728計算，即得。本品按干燥品計算，每ig含總生物堿以鹽酸小壁堿（C。。H，NO�！CI)計，不得少于30．Omg。 |
| 理化性質(zhì) | 本品為黃褐色的水丸；氣微香，味苦、微辛。應(yīng)符合九劑項下有關(guān)的各項規(guī)定。 （1)取本品，置顯微鏡下觀察：纖維束鮮黃色，壁稍厚，紋孔明顯。薄壁細(xì)胞組錘形，壁略厚，有極微細(xì)的斜向交錯紋理。淀粉粒長卵形、廣卵形或形狀不規(guī)則，有的較小端略尖凸，直徑25-32μm，長約至50μm，臍點點狀，位于較小端。 （2)取本品粉末0.2g，加甲醇5ml，超聲處理15分鐘，濾過，濾液加甲醇至5ml，作為供試品溶液。另取鹽酸小檗堿對照品，加甲醇制成每1ml含0.5mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法試驗，吸取上述兩種溶液各1μl，分別點于同一硅膠G薄層板上，以苯-醋酸乙酯-甲醇-異丙醇-濃氨試液（12：6：3：3：1)為展開劑，置氨蒸氣預(yù)飽和的展開缸內(nèi)，展開，取出，晾干，置紫外光燈（365nm)下檢視。供試品色譜中，在與對照品色譜相應(yīng)的位置上，顯相同的一個黃色熒光斑點。 （3)取本品粉末1g，加石油醚（30-60℃)10ml，超聲處理15分鐘，濾過，濾液揮干，殘渣加無水乙醇1ml使溶解，作為供試品溶液。另取當(dāng)歸對照藥材0.2g，同法制成對照藥材溶液。照薄層色譜法試驗，吸取上述兩種溶液各4μl，分別點于同一硅膠G薄層板上，以正己烷-醋酸乙酯（9：1)為展開劑，展開，取出，晾干，置紫外光燈（365nm)下檢視。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的熒光斑點。 |
| 生產(chǎn)廠家 | |
| 各家論述 | |
| 備注 |
