別名 |
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漢語拼音 |
ci wu jia zhu she ye
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英文名 |
Ci wu jia injection
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標準號 |
WS3-B-3425-98
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藥物組成 |
本品為刺五加經(jīng)提取加工制成的滅菌水溶液。
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處方來源 |
藥品標準-中藥成方制劑標準1998年
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劑型 |
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性狀 |
本品為橙黃色或棕黃色的澄明液體。
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功效 |
平補肝腎,益精壯骨。
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主治 |
肝腎不足所致的短暫性腦缺血發(fā)作,腦動脈硬化,腦血栓形成,腦栓塞等。亦用于冠心病,心絞痛合并神經(jīng)衰弱和更年期綜合癥等。
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用法用量 |
靜脈滴注,每次300-500mg,日1-2次,20ml規(guī)格的注射液可按每次公斤體重7mg,加入生理鹽水或5-10%葡萄糖注射液中。
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用藥禁忌 |
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制備方法 |
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檢查 |
pH值:應為4.5-6.0(附錄ⅦG)。
重金屬:取本品2.5ml,照重金屬檢查法(附錄Ⅸ E)檢查,含重金屬不得超過百萬分之十。
樹脂:取本品1ml,加鹽酸1滴,30分鐘后應無樹脂狀物析出。
蛋白質(zhì):取本品1ml,加新配制的30%磺基水楊酸溶液1ml,混勻,放置5分鐘,不得出現(xiàn)混濁。
鞣質(zhì):取本品1ml,加稀醋酸1滴,再加明膠氯化鈉試液(含明膠1%、氯化鈉10%的水溶液,臨用新配)4-5滴,不得出現(xiàn)混濁和沉淀。
熱原:照熱原檢查法(附錄ⅩⅢA),劑量按家兔體重每1kg緩緩注射本品7ml,應符合規(guī)定。
異常毒性試驗:照異常毒性檢查法(二療附錄Ⅺ C)檢查,應符合規(guī)定。
溶血與凝聚試驗:2%紅細胞混懸液的制備:取家兔心臟血,置有玻璃珠的容器內(nèi)振搖數(shù)分鐘,或用玻璃棒攪動血液,除去纖維蛋白原,使成脫纖血液,加約10倍量的生理鹽水,搖勻,離心,除去上清液,沉淀的紅細胞再用重量鹽水如法洗滌2-3次,至上清液不顯紅色為止。將所得紅細胞按其體積用生理鹽水稀釋成2%混懸液(當日使用,用時搖勻)。試驗方法 取試管三支,分別加入供試品0.0,0.3,0.3ml,然后分別加入生理鹽水 2.5,2.2,2.2ml和上述紅細胞混懸液2.5ml,搖勻,迅速置恒溫箱內(nèi),保持36.5±0.5℃溫度,開始每隔15分鐘觀察一次,1小時后,每隔1小時觀察一次,一般觀察4小時,不得有溶血和凝血現(xiàn)象。若有紅細胞凝聚現(xiàn)象,可按下法進一步判斷:取其中加有供試品的一支試管振搖,凝聚物應能均勻分散。或?qū)⒕奂锓旁谳d玻片上,在蓋玻片邊緣滴加2滴生理鹽水,在顯微鏡下觀察,凝聚紅細胞應能被沖散。
其他:應符合注射劑項下有關的各項規(guī)定(附錄ⅠU)。
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鑒別 |
(1) 取本品1ml,加5%亞硝酸鈉溶液及10%硝酸鋁溶液各數(shù)滴,稍放置, 加氫氧化鈉試液數(shù)滴,應顯紅棕色。 (2) 取本品4ml,蒸干,加甲醇1ml使溶解,作為供試品溶液。另取刺五加對照藥材 1g,加甲醇10ml,回流提取1小時,濾過,濾液作為對照藥材溶液。照薄層色譜法(附錄 Ⅵ B)試驗,吸取上述兩種溶液各10μl,分別點于同一硅膠G薄層板上,以氯仿-甲醇 (19:1)為展開劑,展開,取出,晾干,置紫外光燈(365nm)下檢視。供試品色譜中,在與對照藥材色譜相應的位置上,顯相同顏色的熒光斑點。
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含量測定 |
對照品溶液的制備:精密稱取在120℃減壓干燥至恒重的蘆丁對照品 20mg,置100ml量瓶中,加60%乙醇適量,置80℃水浴中加熱,使溶解,放冷,用60%乙醇稀釋至刻度,搖勻,精密量取25ml,置50ml量瓶中,加水稀釋至刻度,搖勻,即得(每1ml含無水蘆丁0.1mg)。
標準曲線的制備:精密量取對照品溶液1.0,2.0,3.0,4.0,5.0ml,分別置10ml量瓶中,加5%亞硝酸鈉溶液0.3ml,搖勻,放置6分鐘,再加10%硝酸鋁溶液0.3ml,搖勻, 放置76分鐘,再加氫氧化鈉溶液(1mol/L)4ml,用30%乙醇稀釋至刻度,放置10分鐘,照分光光度法(附錄V A),在510nm波長處測定吸收度,同時作空白,以吸收度為縱坐標,以濃度為橫坐標,繪制標準曲線。
測定法:取本品,用30%乙醇制成每1ml約含總黃酮0.3mg的溶液,作為供試品溶液, 精密量取1ml,置10ml量瓶中,照標準曲線制備項下的方法,自“加5%亞硝酸鈉溶液0.3 ml”起,依法測定吸收度,計算,即得。本品含總黃酮按無水蘆丁(C27H30O16)計算,應為標示量的90.0-110.0%。
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浸出物 |
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規(guī)格 |
20ml/支(含總黃酮100mg); 100ml/支(含總黃酮300mg);250ml/支(含總黃酮500mg)
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貯藏 |
密封,遮光,置陰涼處。
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備注 |
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