別名 |
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漢語拼音 |
huo dan bi yan jiao nang
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英文名 |
Huo dan bi yan capsules
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標(biāo)準(zhǔn)號 |
WS3-B-2822-97
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藥物組成 |
蒼耳子提取物76g,廣藿香油26.7ml,精制豬膽干膏65g。
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處方來源 |
藥品標(biāo)準(zhǔn)-中藥成方制劑標(biāo)準(zhǔn)1997年
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劑型 |
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性狀 |
本品為膠囊劑,內(nèi)容物為綠色的粉末或顆粒;具廣藿香特殊香氣,味苦。
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功效 |
清風(fēng)熱,通鼻竅。
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主治 |
慢性鼻炎,慢性副鼻竇炎及過敏性鼻炎。
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用法用量 |
口服。每次2粒,日3次。
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用藥禁忌 |
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制備方法 |
以上三味,取藿香油,制成微囊,與蒼耳子提取物、精制豬膽干膏和適量淀粉混合均勻,分裝成1000粒,即得。
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檢查 |
應(yīng)符合膠囊劑項下有關(guān)的各項規(guī)定(附錄ⅠL)。
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鑒別 |
取本品2粒的內(nèi)容物,置錐形瓶中,加40%氫氧化鈉溶液20ml,搖勻,放入電高壓滅菌鍋內(nèi),在120℃加熱5小時,放冷,濾過,殘渣用水洗滌2次,每次30ml,將洗液與濾液合并,用鹽酸調(diào)節(jié)pH值至1,用氯仿提取3次,每次30ml,合并氯仿液,用無水硫酸鈉脫水后,蒸干,殘渣加無水乙醇5ml使溶解,作為供試品溶液。另取豬去氧膽酸對照品、鵝去氧膽酸對照品,加無水乙醇制成每1ml各含1mg的混合溶液,作為對照品溶液。照薄層色譜法(附錄ⅥB)試驗,吸取上述兩種溶液各2μl,分別點于同一硅膠G薄層板上,以正己烷-醋酸乙酯-醋酸-甲醇(20:25:2:3)的上層溶液為展開劑,展開,取出,晾干,噴以10%硫酸乙醇溶液,在105℃烘數(shù)分鐘,分別置日光及紫外光燈(365nm)下檢視。供試品色譜中,在與對照品色譜相應(yīng)的位置上,日光下顯相同顏色的斑點,紫外光燈(365nm)下顯相同顏色的熒光斑點。
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含量測定 |
取本品20粒,傾出內(nèi)容物,精密稱定,照揮發(fā)油測定法(附錄ⅩD甲法)測定。揮發(fā)油含量不得少于6.0%。
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浸出物 |
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規(guī)格 |
0.4g/粒
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貯藏 |
密封,置通風(fēng)干燥處。
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備注 |
1.蒼耳子提取物:
稱取凈選的蒼耳子880g,加入6倍量的乙醇回流提取三次,第一次2小時,第二次、第三次各1小時,濾過,合并濾液,濾液回收乙醇;加入浸膏10倍量的水洗滌二次,分出水層后,置蒸發(fā)鍋中揮去殘余的水份,即得蒼耳子提取物76g。
2.精制豬膽干膏:
[制法]取豬膽去皮取汁,濾過,濾液濃縮成干膏,用乙醇加熱提取,濾過,回收乙醇,干燥,即得。
[檢查]干燥失重取本品,在105℃干燥至恒重,減失重量不得過6.O%。
醇溶性浸出物精密稱取本品1g,置錐形瓶中,加乙醇20ml,保持微沸半小時,并時時振搖,放冷,濾過,濾液置已恒重的蒸發(fā)皿中,濾渣用乙醇10ml分次洗滌,濾過,濾液置同一蒸發(fā)皿中,置水浴上蒸干,于105℃干燥至恒重。按干燥品計算,含醇溶性浸出物不得少于90.O%。
[含量測定]取本品約0.5g,精密稱定,置錐形瓶中,加無水乙醇20ml,回流半小時,濾過,濾渣用無水乙醇洗滌,洗液與濾液合并,置水浴上蒸干,冷卻后加乙醚50ml,充分?jǐn)噭,低溫下密閉靜置,濾過,棄去濾液,濾渣連同濾紙一并放人原錐形瓶中,加15%氫氧化鈉溶液30ml和乙醇1ml,加熱回流12小時,加水30ml,濾入分液漏斗中,濾渣用適量熱水洗滌,洗液并入濾液中,用稀硫酸酸化至呈弱酸性,放冷,用乙醚50、30、30ml分次提取,合并提取液,用水10、10ml分次洗滌提取液,棄去水洗液,取提取液,濾過,置已恒重的錐形瓶中,濾器用適量乙醚洗滌,洗液與濾液合并,回收乙醚,于105℃干燥至恒重,即得。
本品按干燥品計算,含總游離膽酸不得少于55.O%。
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