| 別名 | |
| 漢語(yǔ)拼音 | bu shen kang le jiao nang |
| 英文名 | Bu shen kang le capsules |
| 標(biāo)準(zhǔn)號(hào) | WS3-B-2334-97 |
| 藥物組成 | 淫羊藿117g，制何首烏7g，花生米21g，龜甲(燙)2.5g，山茱萸(制)9g，肉桂1.25g，枸杞7g，狗腎(制)25g，熟地黃5g，黃柏(制)17g，續(xù)斷1.5g，五味子(制)8g，紫河車83g，杜仲6.5g，人參15g，益智仁(制)2.5g，海馬(制)5g。 |
| 處方來(lái)源 | 藥品標(biāo)準(zhǔn)-中藥成方制劑標(biāo)準(zhǔn)1997年 |
| 劑型 | |
| 性狀 | 本品為膠囊劑，內(nèi)容物為黃褐色的粉末；氣微腥，味微咸、微苦。 |
| 功效 | 壯陽(yáng)益腎，大補(bǔ)氣血，添精生髓，強(qiáng)身健腦。 |
| 主治 | 未老先衰，性機(jī)能減退，腰腿酸痛，疲乏無(wú)力，失眠健忘，精神恍惚等癥。 |
| 用法用量 | 淡鹽水送服，每次3-4粒，日3次。 |
| 用藥禁忌 | 感冒時(shí)停用。 |
| 制備方法 | 以上十七味，取淫羊藿總量的65%及其余制何首烏等十六味粉碎成細(xì)粉，過篩，混勻，未通過篩的藥粉與剩余淫羊藿加水煎煮二次，第一次2小時(shí)，第二次1.5小時(shí)。合并濾液，濾過，濾液濃縮至相對(duì)密度為1.05-1.10(70-80℃)的清膏。上述細(xì)粉及清膏與適量煉蜜攪拌均勻，干燥，粉碎，裝入膠囊，制成1000粒，即得。 |
| 檢查 | 應(yīng)符合膠囊劑項(xiàng)下有關(guān)的各項(xiàng)規(guī)定(附錄ⅠL)。 |
| 鑒別 | （1)取本品內(nèi)容物，置顯微鏡下觀察：纖維鮮黃色，常成束，周圍細(xì)胞含草酸鈣方晶，形成品纖維。橡膠絲成條或扭曲成團(tuán)，表面現(xiàn)顆粒性。棕色細(xì)胞類圓形或橢圓形，壁稍厚，胞腔內(nèi)充滿淡黃棕色、棕色或紅棕色物質(zhì)。種皮石細(xì)胞淡黃色，常成片，斷面觀類方形或扁方形，徑向34—102μm，切向42-94μm，外壁薄，模糊不清，側(cè)壁及內(nèi)壁增厚，內(nèi)壁稍彎曲，作瘤狀突入胞腔。種皮表皮石細(xì)胞呈多角形，類圓形或不規(guī)則形，直徑18-50μm，壁厚，孔溝極細(xì)密，胞腔內(nèi)含深棕色物。葉表皮細(xì)胞垂周壁波狀彎曲，氣孔不定式或不等式；非腺毛多斷碎，完整者由1-4-9細(xì)胞組成，有的細(xì)胞溢縮或膨大；腺毛頭部膨大呈卵圓形或橢圓形，由數(shù)十個(gè)細(xì)胞組成，柄部3-8細(xì)胞。橫紋肌纖維近無(wú)色、淺黃色或棕色，橫紋細(xì)密，明暗相間，平直或微波狀。無(wú)定形團(tuán)塊表面凹凸不平，有時(shí)可見同心性環(huán)紋。 （2)取本品內(nèi)容物5g，置索氏提取器中，加70%乙醇回流提取至無(wú)色，提取液水浴蒸去乙醇，加熱水15ml，混勻，趁熱濾過，濾液移至分液漏斗中，加氯仿振搖提取3次（15∶10∶10ml)，氯仿液棄去，水液用水飽和的正丁醇振搖提取5次（15∶15∶10∶10∶10ml)，合并正丁醇液，用氨試液洗滌5次，每次15ml，繼用正丁醇飽和的水25ml洗滌。分取正丁醇液，水浴蒸干，殘?jiān)蛹状?ml使溶解，作為供試品溶液。另取人參皂貳Rb1對(duì)照品，加甲醇制成每1ml中含2mg的溶液，作為對(duì)照品溶液。照薄層色譜法（附錄ⅥB)試驗(yàn)，吸取上述兩種溶液各3-5m1，分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上，以氯仿—醋酸乙酯-甲醇-水（15∶40∶22∶10)10℃以下放置的下層溶液為展開劑，展開，取出，晾干，噴以10%硫酸乙醇液，在105℃烘數(shù)分鐘，置日光及紫外光燈（365nm)下檢視。供試品色譜中，在與對(duì)照品色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的斑點(diǎn)或熒光斑點(diǎn)。 （3)取鹽酸小蘗堿和淫羊藿甙對(duì)照品，分別加甲醇制成每1ml中含0.5ml和每1ml中含1mg的溶液，作為對(duì)照品溶液。另取黃相對(duì)照藥材0.1g，加甲醇5ml，置水浴上加熱回流15分鐘，濾過，濾液加甲醇至5ml，作為對(duì)照藥材溶液。照薄層色譜法（附錄ⅥB)試驗(yàn)，吸取上述三種溶液各1-2μl和鑒別（2)項(xiàng)下的供試液2-3μl，分別點(diǎn)于同一用0.1mol／L磷酸氫二鈉溶液制備的羧甲基纖維素鈉為粘合劑的硅膠G薄層板上，以醋酸丁酯－甲酸－水（1.3∶1∶1)10℃以下放置的上層溶液為展開劑，預(yù)飽和15分鐘，展開，取出，晾干，噴以5%三氯化鋁乙醇液，105℃烘數(shù)分鐘，置紫外光燈（365nm)下檢視。供試品色譜中，在與對(duì)照品色譜和對(duì)照藥材色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的熒光斑點(diǎn)。 |
| 含量測(cè)定 | |
| 浸出物 | |
| 規(guī)格 | 0.25g/粒 |
| 貯藏 | 密封。 |
| 備注 |
