中西藥分類(lèi) |
西藥
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作用分類(lèi) |
麻醉藥及麻醉輔助用藥物\骨骼骨松弛藥
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英文名 |
Atracurium Besilate(卡肌寧,Tracrium)
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漢語(yǔ)拼音 |
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別名 |
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藥物組成 |
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性狀 |
常用其苯磺酸鹽,為類(lèi)白色粉末。熔點(diǎn):85-90℃。
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功效 |
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主治 |
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用途 |
用于氣管插管和手術(shù)中骨骼肌松弛,尤其適用于肝、腎功能不全的患者。
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方解 |
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藥理作用 |
本品是苯肼異喹啉類(lèi)化合物,對(duì)稱的雙季銨酯,為中效非去極化骨骼肌松弛藥。ED95,為0.25mg/kg,靜注后2-3分鐘起效,臨床作用時(shí)間15-35分鐘。吸入麻醉藥能顯著延長(zhǎng)其作用時(shí)間?鼓憠A酯酶藥能拮抗其肌松作用。無(wú)神經(jīng)節(jié)阻斷作用,能引起組胺釋放。本品肌松效應(yīng)為維庫(kù)溴銨的1/5-1/4,對(duì)心血管影響較輕。
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體內(nèi)過(guò)程 |
本品靜注后約82%與血漿白蛋白結(jié)合。本品主要有兩種分解途徑,霍夫曼(Hofmann)降解和非特異性酯酶水解;舴蚵到馐菃渭兊幕瘜W(xué)反應(yīng),即在生理狀態(tài)下,不需要生物酶參與,季銨化合物自發(fā)水解,其分子裂解過(guò)程中失去正電荷,成為正甲基四氫罌粟堿(勞丹諾辛,laudanosine)和單四價(jià)丙烯酸鹽。血漿消除半衰期為20分鐘。代謝產(chǎn)物主要由尿及膽汁排出。因此,本品的代謝不依賴肝、腎功能。本品5%-20%能通過(guò)胎盤(pán)。無(wú)蓄積作用。
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劑型 |
注射劑
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規(guī)格 |
注射劑1ml:10mg 2.5ml:25mg。
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用法用量 |
氣管插管0.5-0.6mg/kg靜脈注射,2-3分鐘獲滿意肌松后完成氣管內(nèi)插管。臨床作用時(shí)間15-35分鐘。必要時(shí)追加0.1-0.2mg/kg,可以延長(zhǎng)肌肉松弛的時(shí)間。亦可在0.5-0.6mg/kg靜注后,0.05-0.1%溶液0.3-0.6mg/(kg·hr)連續(xù)靜脈點(diǎn)滴維持術(shù)中骨骼肌松弛。與吸入麻醉藥合用時(shí)應(yīng)減少本品的用量。長(zhǎng)時(shí)間、大劑量使用本品,手術(shù)結(jié)束拔除氣管導(dǎo)管前應(yīng)給予抗膽堿酯酶藥,拮抗本品的殘留肌肉松弛作用。
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不良反應(yīng) |
本品能引起組胺的釋放,而導(dǎo)致皮膚發(fā)紅及短暫的低血壓,亦可出現(xiàn)支氣管痙攣及類(lèi)過(guò)敏反應(yīng)。故禁用于支氣管哮喘病人。其主要代謝產(chǎn)物勞丹諾辛達(dá)一定濃度時(shí),對(duì)中樞神經(jīng)系統(tǒng)有明確的興奮作用,丙烯酸鹽有明顯的肝細(xì)胞毒性作用,體外肝細(xì)胞培養(yǎng)實(shí)驗(yàn)中損害肝細(xì)胞膜,使細(xì)胞內(nèi)乳酸脫氫酶異常大量漏出,但其臨床意義還有待進(jìn)一步闡明。
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注意事項(xiàng) |
禁用于支氣管哮喘病人。與吸入麻醉藥同時(shí)使用時(shí)應(yīng)減量。
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貯藏 |
4℃避光貯藏。室溫下藥物效價(jià)自然衰減。存放于30℃,1個(gè)月會(huì)降低8%的藥效。
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備注 |
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