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您現(xiàn)在的位置: 醫(yī)學(xué)全在線 >> 藥學(xué)理論 >> 中藥及天然藥物質(zhì)量控制研究方法 >> 正文:火絨草—咖啡酸和原兒茶醛的含量測(cè)定方法—HPLC-UV中藥質(zhì)量控制方法/操作步驟
    

火絨草—咖啡酸和原兒茶醛的含量測(cè)定方法—HPLC-UV

  
方法名稱:
  火絨草咖啡酸和原兒茶醛的含量測(cè)定—HPLC-UV
應(yīng)用范圍:
  用于火絨草中咖啡酸和原兒茶醛含量的測(cè)定
方法原理:
 本品經(jīng)5%甲酸的甲醇超聲提取,經(jīng)液相色譜儀分離,在280nm(13min以前)和323nm(13min以后)處測(cè)定,以外標(biāo)法計(jì)算咖啡酸和原兒茶醛的含量。
儀器設(shè)備及實(shí)驗(yàn)條件:
 

儀器設(shè)備  Aglient 1100高效液相色譜儀;

色譜條件  色譜柱:Alltech alltima C18 (4.6mm×250mm,5μm);流動(dòng)相: 甲醇-0.05% 磷酸水溶液(25∶75);流速: 1.0 ml·min-1;檢測(cè)波長(zhǎng): 13min 以前為280nm,13min 后為323 nm;柱溫:25℃。

試樣制備:
 

對(duì)照品溶液制備  精密稱取二苯乙烯苷2.00mg,以50%的乙醇超聲振蕩溶解并定容于5ml量瓶中,制得0.400mg/ ml的對(duì)照品溶液。

供試品溶液的制備  取樣品約0.40g,精密稱定,置圓底燒瓶中,加入50%乙醇50ml,稱定重量,浸泡1.5h,回流0.5h,放冷,用50%乙醇補(bǔ)足減失的重量,搖勻,上清液用0.45μm微孔濾膜過濾,作為供試品溶液。

操作步驟:
  精密吸取對(duì)照液以及供試品溶液1OμL,分別注入液相色譜儀,按上述色譜條件測(cè)定,按外標(biāo)法計(jì)算含量。
附件:
  點(diǎn)擊下載 (解壓密碼:m.52667788.cn)
備注:
 
參考文獻(xiàn):
  朱華,黃權(quán)芳,周燕華等.HPLC-UV法測(cè)定廣西不同產(chǎn)地何首烏中二苯乙烯苷的含量. 廣西中醫(yī)藥.2006,29(6):52~54
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