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您現(xiàn)在的位置: 醫(yī)學(xué)全在線(xiàn) >> 藥學(xué)理論 >> 中藥及天然藥物質(zhì)量控制研究方法 >> 正文:通便靈膠囊—大黃酸的測(cè)定方法—HPLC-UV中藥質(zhì)量控制方法/操作步驟
    

通便靈膠囊—大黃酸的測(cè)定方法—HPLC-UV

  
方法名稱(chēng):
  通便靈膠囊大黃酸的測(cè)定—HPLC-UV
應(yīng)用范圍:
  用于通便靈膠囊中大黃酸含量的測(cè)定
方法原理:
 本品加80%甲醇超聲提取,經(jīng)液相色譜儀分離,在365nm測(cè)定,按外標(biāo)法計(jì)算含量。
儀器設(shè)備及實(shí)驗(yàn)條件:
 

儀器設(shè)備  日本島津LC-10AT高效液相色譜儀公司;SPD-10A紫外檢測(cè)器;HW色譜工作站。

      色譜條件:色譜柱:Shim-pack VP-ODS C18柱(150mm×4.6mm,5μm);流動(dòng)相:甲醇-水(74∶26,用磷酸調(diào)節(jié)pH值至3. 0);流速:1.0 ml/min;檢測(cè)波長(zhǎng):437nm;柱溫:25℃。
試樣制備:
 

對(duì)照品溶液制備  取大黃酸對(duì)照品適量,精密稱(chēng)定,加甲醇制成每毫升含12μg 的溶液,即得。

    供試品溶液的制備  取通便靈膠囊10粒,傾出內(nèi)容物,精密稱(chēng)定,研細(xì),取約0.25g,精密稱(chēng)定,置25ml量瓶中,加甲醇20ml,超聲處理30min,放冷,加甲醇稀釋至刻度,搖勻,濾過(guò),取續(xù)濾液,即得供試品溶液。
操作步驟:
      精密吸取對(duì)照液以及供試品溶液20μl,分別注入液相色譜儀,按上述色譜條件測(cè)定峰面積,以外標(biāo)法計(jì)算大黃酸含量.
附件:
  點(diǎn)擊下載 (解壓密碼:m.52667788.cn)
備注:
 
參考文獻(xiàn):
  李文軍,李有軍,張卡等. 通便靈膠囊質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的研究. 安徽中醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào).2007,26(5):46~47
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