方法名稱： |
貫葉連翹-中金絲桃甙的含量測(cè)定-HPLC |
應(yīng)用范圍： |
用于貫葉連翹中中金絲桃甙的含量測(cè)定 |
方法原理： |
本品加鹽酸-甲醇（1：100)溶液超聲提取，經(jīng)液相色譜分離，在370 nm處測(cè)定峰面積，外標(biāo)法計(jì)算含量 |
儀器設(shè)備及實(shí)驗(yàn)條件： |
儀器 美國(guó)惠普HN l00高效液相色譜儀 色譜條件 色譜柱：YWG- C18（5 μm，4. 6 mm×250 mm，天津特納科學(xué)儀器有限公司)；流動(dòng)相：乙腈- 磷酸鹽緩沖液（70：30，v/v)；流速：1. 0 mL/min；檢測(cè)波長(zhǎng)：370 nm；柱溫：室溫 |
試樣制備： |
對(duì)照品溶液的制備 取金絲桃甙對(duì)照品適量，精密稱定，加鹽酸- 甲醇（1：100)溶液溶解并制成每毫升含0. 01 mg的對(duì)照品溶液。 供試品溶液的制備 取貫葉連翹提取物研細(xì)，取0.1 g精密稱定，置50 mL量瓶中，加鹽酸-甲醇（1：100)溶液30 mL超聲處理30 min，冷卻，加鹽酸- 甲醇（1：100)溶液至刻度，搖勻，濾過，精密量取續(xù)濾液2 mL，置10 mL量瓶中，加鹽酸- 甲醇（1：100)溶液至刻度，搖勻，即得。 |
操作步驟： |
分別精密吸取金絲桃甙對(duì)照液以及貫葉連翹供試品溶液各20 μL，注入液相色譜儀，按上述色譜條件測(cè)定峰面積。以外標(biāo)法計(jì)算金絲桃甙含量。 |
附件： |
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備注： |
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參考文獻(xiàn)： |
王晶. 高效液相色譜法測(cè)定貫葉連翹中金絲桃甙的含量. 黑龍江醫(yī)藥科學(xué). 2005，28（3)：33～34 |
