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銀翹解毒顆粒-連翹苷的含量測(cè)-RP-HPLC-UV

  
方法名稱:
  翹解毒顆粒-連翹苷的含量測(cè)-RP-HPLC-UV
應(yīng)用范圍:
  用于銀翹解毒顆粒的連翹苷的含量測(cè)定
方法原理:
 本品細(xì)粉加90 % 乙醇超聲提取,經(jīng)液相色譜分離,在277 nm測(cè)定峰面積,外標(biāo)法計(jì)算含量
儀器設(shè)備及實(shí)驗(yàn)條件:
 

儀器    Aglient1100型高效液相色譜儀,二極管陣列檢測(cè)器,化學(xué)工作站

色譜條件   色譜柱:C18(4.6×25 mm,5 μm);流動(dòng)相:乙腈-水(25∶75);流速:1.0 mL/min;柱溫:25 ℃;檢測(cè)波長(zhǎng):277 nm;進(jìn)樣量:10 μL

試樣制備:
 

對(duì)照品溶液的制備   精密稱取連翹苷對(duì)照品20 mg,置50 mL量瓶中,用50 %甲醇定容至刻度,搖勻,即得對(duì)照品混合溶液,用時(shí)適當(dāng)稀釋。

供試品溶液的制備    取供試品,研細(xì),精密稱取5 g置50 mL量瓶中,加入90 % 乙醇45 mL超聲處理30 min,放冷,加90 %的乙醇至刻度,搖勻,濾過(guò)。精密量取續(xù)濾液25 mL,蒸干,殘?jiān)?0 %甲醇適量使溶解并轉(zhuǎn)移至10 mL量瓶中,加50 %甲醇至刻度,搖勻,用微孔濾膜(0.45 μm)濾過(guò),即得。

操作步驟:
  分別精密吸取連翹苷對(duì)照液以及銀翹解毒顆粒供試品溶液各10 μL,注入液相色譜儀,按上述色譜條件測(cè)定峰面積。以外標(biāo)法計(jì)算連翹苷含量。
附件:
  點(diǎn)擊下載 (解壓密碼:m.52667788.cn)
備注:
 
參考文獻(xiàn):
  熊勝元,李洪剛,李洪斌.. 反相高效液相色譜法測(cè)定銀翹解毒顆粒中連翹苷含量. 藥物鑒定.2004,13(6):42~43
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