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您現(xiàn)在的位置: 醫(yī)學(xué)全在線 > 藥學(xué)理論 > 中藥化學(xué)成分 > 正文:黃芩黃酮Ⅱ來(lái)源/藥化作用/理化性質(zhì)/藥物名稱
    

黃芩黃酮Ⅱ

  
化學(xué)名
4H-1-Benzopyran-4-one,5-hydroxy-2-(2-hydroxy-6-methoxyphenyl)-6,7,8-trimethoxy-
藥物名稱
Skullcapflavone Ⅱ
異名(中)
黃芩新素,新黃芩色素
異名(英)
Neobaicalein,Scullcapflavone Ⅱ,5,2'-Dihydroxy-6,7,8,6'-tetramethoxyflavone
分子量
374.35
理化性質(zhì)
黃色柱晶(苯),mp180~181℃;黃色片晶(甲醇),mp194~196℃。UV λmax(MeOH)nm:266,310(sh),352(sh);(+NaOCH3):264,272;(+AlCl3):276,290(sh),326,392;(+AlCl3/HCl):276,290(sh),326,392;(+NaOAc):266,312(sh),352(sh);(+NaOAc/H3BO3):266,312(sh),352(sh)。MSm/z:374(M+,75.5),359(100),344(2.3),329(3.5),211(34.3),197(5.0),183(14.0),168(4.0),151(4.8),149(4.8)。1HNMR。13CNMR。
構(gòu)效關(guān)系
藥化作用
1.細(xì)胞毒活性。體外對(duì)L1210細(xì)胞的ED50為1.5μg/mL。
2.抗血栓作用。在1.0mM時(shí),抑制膠原誘導(dǎo)的血小板聚集,抑制率32.5%(對(duì)照品Aspirin為21.6%)。
3.抑制組胺釋放。體外抑制大鼠腹膜巨細(xì)胞釋放組胺,其IC50為15.0μM。
4.對(duì)血管舒張劑——緩激肽呈拮抗作用。
5.抗腫瘤作用。對(duì)荷S-180細(xì)胞的ICR小鼠的延命率T/C為172%。
6.抗胰蛋白酶活性,IC50為18μM。
毒性
臨床
不良反應(yīng)
成分分類
黃酮 flavone
用途分類
來(lái)源
唇形科(Labiatae) 高山黃芩 Scutellaria alpina L.根 滇黃芩 Scutellaria amoena C.H.Wright 黃芩 Scutellaria baicalensis Georgi根 平臥黃芩 Scutellaria prostrata Jacq.ex Benth.地上部分 韌黃芩 Scutellaria tenax W.W.Smith 粘毛黃芩 Scutellaria viscidula Bunge
化學(xué)號(hào)
55084-08-7
參考文獻(xiàn)
《植物活性成分辭典》
分子式
C19H18O8
熔點(diǎn)
旋光度
沸點(diǎn)
來(lái)源拉丁學(xué)名
...
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