| 化學(xué)名 | 2-Propen-1-one,1-(2,4-dihydroxy phenyl)-3-phenyl-
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| 藥物名稱 | 2′,4′-Dihydroxychalcone
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| 異名（中) | |
| 異名（英) | |
| 分子量 | 240.26
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| 理化性質(zhì) | 淺黃色結(jié)晶(甲苯-石油醚),mp142～143℃。UV λmax(EtOH)nm:345,318,(260);(AlCl3):(410),354,(315);(NaOEt):400,(297),278;(NaOAc):365,305;(NaOAc-H3BO3):358,308。EIMSm/z(re1.int.):240(M+,12),239(77),163(100),137(77),77(47)。1HNMR。13CNMR。
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| 構(gòu)效關(guān)系 | 1.衍生物專利:Satoh T,et al.WO 9205137(1992,27pp)
2.藥品專利:Bombardelli E,et al.WO 9619209(1996,12pp)
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| 藥化作用 | 1.對(duì)HCl-EtOH,NaOH和水浸法誘導(dǎo)的大鼠胃潰瘍都有極顯著的抑制作用,有望作為先導(dǎo)化合物。 2.對(duì)金黃色葡萄球菌具有抑制作用,在低濃度下即可抑制微生物生長。 3.抑制大鼠肝臟微粒體由CCl4和ADP/Fe3+誘導(dǎo)的脂質(zhì)過氧化作用。在10μM時(shí),抑制率分別為42.0%和57.3%。 4.抗致腫瘤作用。抑制TPA誘導(dǎo)的32Pi摻入至HeLa細(xì)胞的磷脂中。在5μg/mL時(shí),抑制率為76%～100%。 5.對(duì)Ⅱ型雌激素受體有顯著的親和力。對(duì)子宮、卵巢和乳腺腫瘤細(xì)胞株有抗增殖作用。 |
| 毒性 | |
| 臨床 | |
| 不良反應(yīng) | |
| 成分分類 | 查耳酮 chalcone
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| 用途分類 | |
| 來源 | 1.菊科(Compositae)
Flourensia oolepis葉,莖
2.杜英科(Elaeocarpaceae)
文定果 Muntingia calabura L.葉,莖
3.巖高蘭科(Empetraceae)
石楠角木* Ceratiola ericoides Michx.地上部分(收率:0.01%)
4.豆科(Leguminosae)
Acacia neovernicosa滲出液
Glycyrrhiza astragalina地上部分
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| 化學(xué)號(hào) | 1776-30-3
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| 參考文獻(xiàn) | 《植物活性成分辭典》
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| 分子式 | C15H12O3
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| 熔點(diǎn) | |
| 旋光度 | |
| 沸點(diǎn) | |
| 來源拉丁學(xué)名 |
