| 化學(xué)名 | Cyclohexanecarboxylic acid,3,4-bis[[3-(3,4-dihydroxyphenyl)-1-oxo-2-propenyl]oxy]-1,5-dihydroxy-,[1R-(1α,3α,4α,5β)]-
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| 藥物名稱 | 3,4-Dicaffeoyl-quinic acid
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| 異名（中) | |
| 異名（英) | Isochlorogenic acid c
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| 分子量 | 516.46
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| 理化性質(zhì) | 無色粉末,mpl94～195℃。[α]20/D-307°(c=0.4,甲醇)。UV λmax(MeOH)nm:233sh,243,297sh,326。IR γmax(KBr)cm\-1:3350,2975,2630,2300,1710,1615,1553,1450,1375,1270,1170,1105,1055,975,910,850,815,780。FABMS m/z:625(M+硫甘油+1),517(M+1)+,461,369,277,185,115,93,75,57。1HNMR。13CNMR。
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| 構(gòu)效關(guān)系 | 1.藥品專利:Myahara R,et民al.JP 04169526(1992,6pp)
2.藥品專利:Li M,et al.EP 577516(1994,9pp)
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| 藥化作用 | 1.抗血小板聚集活性。本品500μg/mL時(shí)的抑制率為75%(ADP誘導(dǎo)),為42%(膠原誘導(dǎo))。 2.促進(jìn)前列腺環(huán)素釋放活性。對大鼠具有較強(qiáng)促進(jìn)前列腺環(huán)素(PGI2)的釋放(10μM時(shí)為190.6%);增加冠脈血流量。 3.對�；页嵋苟暧紫x有延緩生長的作用。ED50為550pnm。 4.提高鼠巨噬細(xì)胞的蔓延性和遷移率。 5.抑制HIV-1整合酶活性。抑制HIV復(fù)制,可作為開發(fā)抗HIV藥物的先導(dǎo)物。 6.抑制小鼠黑色素瘤B16細(xì)胞中黑色素的生成。 |
| 毒性 | |
| 臨床 | |
| 不良反應(yīng) | |
| 成分分類 | 酸 acid;烯 olefine;苯丙素 phenylpropanoid
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| 用途分類 | |
| 來源 | 1.冬青科(Aquifoliaceae)
苦丁茶(枸骨)Ilex cornuta Lindl.
2.忍冬科(Caprifoliaceae)
金銀花 Lonicera japonica Thunb.
3.菊科(Compositae)
雞飴草 Dichrocephala bicolor (Roth)Sch1echt.葉
箭形苞菊* Pluchea sagittalis (Lam.)地上部分
帚狀翼莖草* Pterocaulon virgatum(L.)DC.地上部分
4.薔薇科(Rosaceae)
穗狀唐棣 Amelanchier spicata
5.茜草科(Rubiaceae)
Canthium schimperianum Lam.果實(shí)(收率:0.13%)
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| 化學(xué)號(hào) | 57378-72-0
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| 參考文獻(xiàn) | 《植物活性成分辭典》
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| 分子式 | C25H24O12
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| 熔點(diǎn) | |
| 旋光度 | |
| 沸點(diǎn) | |
| 來源拉丁學(xué)名 |
