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薊素

  
化學(xué)名
4H-1-Benzopyran-4-one,2-[4-(β-D-glucopyranosyloxy)phenyl]-5-hydroxy-6,7-dimethoxy-
藥物名稱
Cirsimarin
異名(中)
異名(英)
Cirsimaritin4′-glucoside,Cirsitakaoside
分子量
476.43
理化性質(zhì)
mp244~246℃,[α]23/D-57°。MS m/z:477(MH+,0.2),357(7.6),355(2.0),353(3.0),315(100),163(5.5),145(10.4),127(2.8);NH3:477(MH+,08),315(100),180(13.6),162(3.0)。UV λmax(MeOH)nm(1gε):276(4.30),326(4.32);(+NaOMe):292(4.0),368(4.34);(+NaOAc):278(4.27),326(4.44);(+NaOAc+H3BO3):278(4.29),325(4.47);(+AlCl3):283(4.48),290(sh,4.49),346(4.52);(+AlCl3+HCl):278(4.48),292(sh,4.50),338(4.48)。IR γmax(KBr)cm\-1:3322(OH),1659(α,β-unsatu-ratedC=O),1608,1498(aromaticC=C),1125,1067(glycosideC-O)。1HNMR。13CNMR。
構(gòu)效關(guān)系
藥化作用
1.濃度為50μg/mL時,對黃嘌呤氧化酶的抑制率為12.2%。
2.當(dāng)濃度為10μM時,對大鼠、牛的晶狀體醛糖還原酶的抑制率分別為38%和62%;濃度為1μM,其抑制率分別為8%和20%。
3.濃度為1.0mM時,對鳥的成髓細(xì)胞性白血病病毒逆轉(zhuǎn)錄酶AMV-RT的抑制率為86.3%。
4.抗脂質(zhì)過氧化作用。在0.1mg/mL時,大鼠肝臟形成的脂質(zhì)過氧化物比對照物減少12%。
毒性
臨床
不良反應(yīng)
成分分類
黃酮甙 flavonoidal glycoside;酚甙 phenolic glycoside
用途分類
來源
菊科(Compositae) 烏蘇里江薊* Cirsium japonicum DC.var.ussuriense (Regel)Kitam.地上部分 烏蘇里江薊* Cirsium japonicum DC.var.ussuricnse (Regel)Kitam.全植物 煙管薊 Cirsium pendulum Fisch.全植物 牛至甜菊* Stevia origanoides H.B.K.葉(收率:0.004%)
化學(xué)號
13020-19-4
參考文獻(xiàn)
《植物活性成分辭典》
分子式
C23H24O11
熔點
旋光度
沸點
來源拉丁學(xué)名
...
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