| 公開(公告)號 | CN1320881C |
| 公開(公告)日 | 2007.06.13 |
| 申請(專利)號 | CN200510032804.0 |
| 申請日期 | 2005.01.21 |
| 專利名稱 | 一種治療急慢性肝炎的滴丸 |
| 主分類號 | A61K9/48(2006.01)I |
| 分類號 | A61K9/48(2006.01)I;A61K9/20(2006.01)I;A61K36/57(2006.01)I;A61K36/074(2006.01)I;A61K36/53(2006.01)I;A61P1/16(2006.01)I;A61P31/14(2006.01)I |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權 | |
| 申請(專利權)人 | 葉耀良 |
| 發(fā)明(設計)人 | 葉耀良;廖志鐘 |
| 地址 | 516100廣東省惠州市博羅縣羅陽鎮(zhèn)觀園區(qū)橋東三路36號 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | |
| 進入國家日期 | |
| 專利代理機構 | |
| 代理人 | |
| 國省代碼 | 廣東;44 |
| 主權項 | 一種治療急慢性、遷延性肝炎的滴丸，其特征為： 1.1所用原料為：五味子種子浸出物130～170g 靈芝浸膏20～65g 丹參浸膏20～40g； 1.2浸出物的制備： 1.2.1五味子種子浸出物：取五味子種子，粉碎至30～80目，可先用1～2倍量95％乙醇潤濕浸漬，續(xù)用7～12倍量95％乙醇浸漬48小時，濾過，濾液靜置，分離油層后減壓回收乙醇至無醇味，即得； 1.2.2靈芝浸膏：靈芝浸膏系取靈芝，切碎，用8倍量濃度為90％乙醇浸漬48小時，濾過，濾液減壓回收乙醇，得乙醇提取物，藥渣加水煎煮兩次，每次2小時，合并煎液，濾過，濾液濃縮至稠膏，與上述乙醇提取物合并，加入適量淀粉，混勻，干燥，即得； 1.2.3丹參浸膏：丹參浸膏系取丹參，粉碎成20～60目的粗粉，加水煎煮3次，每次6～12倍量，每次2小時，合并煎液，濾過，濾液濃縮至適量，干燥，即得； 1.3制備滴丸：取五味子種子浸出物、靈芝浸膏、丹參浸膏，加入已熱融的聚乙二醇4000比聚乙二醇6000為3比11的混合物80～600g中，混合均勻，滴入二甲基硅油冷卻劑中成型，除去冷卻劑，即得一種治療急慢性、遷延性肝炎的滴丸。 |
| 摘要 | 本發(fā)明涉及一種健肝靈制劑及其制備方法。由五味子浸膏、丹參浸膏、靈芝浸膏等組份的提取物及適當?shù)妮o料制成分散片、包衣分散片、滴丸、軟膠囊等劑型。本發(fā)明可提高五味子浸膏中有效成分的含量，從而提高藥品的藥效。本發(fā)明劑型可不含糖，適合忌糖患者使用。 |
| 國際公布 |
