| 公開(公告)號 | CN1978418A |
| 公開(公告)日 | 2007.06.13 |
| 申請(專利)號 | CN200510061918.8 |
| 申請日期 | 2005.12.09 |
| 專利名稱 | 蝦青素中間體的制備方法 |
| 主分類號 | C07C45/64(2006.01)I |
| 分類號 | C07C45/64(2006.01)I;C07C49/573(2006.01)I |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | |
| 申請(專利權(quán))人 | 浙江醫(yī)藥股份有限公司新昌制藥廠 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人 | 皮士卿;潘亞金;郭宇翔 |
| 地址 | 312500浙江省新昌縣環(huán)城東路59號 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | |
| 進入國家日期 | |
| 專利代理機構(gòu) | 浙江翔隆專利事務(wù)所 |
| 代理人 | 戴曉翔 |
| 國省代碼 | 浙江;33 |
| 主權(quán)項 | 蝦青素中間體的制備方法，其特征在于包括以下步驟：a、以3-(3-羥基-3-甲基-1，4-戊二烯)-2，4，4-三甲基-2-環(huán)己烯-1-酮為起始原料，在溶劑、強堿、保護基反應(yīng)劑存在下進行烯醇化得到式III化合物；b、對所述的式III化合物加溶劑、環(huán)氧化試劑進行選擇性環(huán)氧化得到式IV化合物；c、在酸性或堿性條件下，脫除式IV化合物上的保護基，得6-羥基-3-(3-羥基-3-甲基-1，4-戊二烯)-2，4，4-三甲基-2-環(huán)己烯-1-酮。 |
| 摘要 | 本發(fā)明為6-羥基-3-(3-羥基-3-甲基-1，4-戊二烯)-2，4，4-三甲基-2-環(huán)己烯-1-酮的制備方法。現(xiàn)有方法的合成路線長，總收率低；工藝復(fù)雜，成本高。本發(fā)明包括以下步驟：a.以3-(3-羥基-3-甲基-1，4-戊二烯)-2，4，4-三甲基-2-環(huán)己烯-1-酮為起始原料，在溶劑、強堿、保護基反應(yīng)劑存在下進行烯醇化得到式III化合物；b.對所述的式III化合物加溶劑、環(huán)氧化試劑進行選擇性環(huán)氧化得到式IV化合物；c.在酸性或堿性條件下，脫除式IV化合物上的保護基，得所需產(chǎn)物。本發(fā)明為三步合成法，簡化了工藝，降低了生產(chǎn)成本；反應(yīng)的選擇性和收率都非常高，幾乎都是定量反應(yīng)，總收率高。 |
| 國際公布 |
