公開(公告)號
|
CN1980912A
|
公開(公告)日
|
2007.06.13
|
申請(專利)號
|
CN200580022209.7
|
申請日期
|
2005.07.01
|
專利名稱
|
吡唑衍生物
|
主分類號
|
C07D401/14(2006.01)I
|
分類號
|
C07D401/14(2006.01)I;C07D417/14(2006.01)I;A61K31/4545(2006.01)I;A61K31/496(2006.01)I;A61K31/497(2006.01)I;A61K31/501(2006.01)I;A61K31/5377(2006.01)I;A61K31/5513(2006.01)I;A61P3/10(2006.01)I;A61P7/02(2006.01)I;A61P9/10(2006.01)I;A61P9/14(2006.01)I;A61P13/1
|
分案原申請?zhí)? |
|
優(yōu)先權(quán)
|
2004.7.1 JP 195497/2004
|
申請(專利權(quán))人
|
第一制藥株式會社
|
發(fā)明(設計)人
|
金谷直明;石山崇;武藤亮;渡邊俊之;落合雄一
|
地址
|
日本東京
|
頒證日
|
|
國際申請
|
2005-07-01 PCT/JP2005/012176
|
進入國家日期
|
2006.12.30
|
專利代理機構(gòu)
|
上海專利商標事務所有限公司
|
代理人
|
范 征
|
國省代碼
|
日本;JP
|
主權(quán)項
|
通式(I): 表示的化合物、其鹽或其溶劑合物, 式中,Ar1表示可具有1~3個取代基的苯基或無取代的5或6元芳香族雜環(huán)基,Ar2表示(i)無取代的苯基,(ii)被具有選自可被取代的氨基甲;⒖杀蝗〈陌被、羥基、低級烷氧基及鹵素原子的1~3個基團或原子的低級烷基取代的苯基,或(iii)被選自可被取代的低級烷基、低級炔基、低級烷;⒖杀蝗〈陌被柞;⑶杌、可被取代的氨基、羥基、可被取代的低級烷氧基及鹵素原子的1~3個基團或原子取代的5或6元芳香族雜環(huán)基,X為由通式(II): 表示的基團,式中的環(huán)狀結(jié)構(gòu)表示除了上式中記載的氮原子以外還可具有選自氮原子、氧原子及硫原子的1個雜原子作為構(gòu)成原子的4~7元雜環(huán)基,該4~7元雜環(huán)基可被選自可被取代的低級烷基、可被取代的亞烷基、可被取代的氨基甲;、可被取代的氨基、羥基、低級烷氧基、氧代基、低級烷酰基、低級烷基磺酰基及鹵素原子的1~4個基團或原子取代。
|
摘要
|
通式(I):表示的化合物、其鹽或其溶劑合物及醫(yī)藥品,式中,Ar1表示可具有1~3個取代基的苯基或無取代的5或6元芳香族雜環(huán)基,Ar2表示(i)無取代的苯基,(ii)被具有選自氨基甲酰基、氨基、羥基、低級烷氧基及鹵素原子的1~3個基團或原子的低級烷基取代的苯基,或(iii)被選自低級烷基、低級炔基、低級烷;、氨基甲;⑶杌、氨基、羥基、低級烷氧基及鹵素原子的1~3個基團或原子取代的5或6元含氮芳香族雜環(huán)基,X為由通式(II):表示的基團,式中的環(huán)狀結(jié)構(gòu)表示除了上式中記載的氮原子以外還可具有選自氮原子、氧原子及硫原子的1個雜原子作為構(gòu)成原子的4~7元雜環(huán)基,該4~7元雜環(huán)基可被選自低級烷基、氨基甲;、氨基、羥基、低級烷氧基、氧代基、低級烷;⒌图壨榛酋;胞u素原子的1~4個基團或原子取代。
|
國際公布
|
2006-01-12 WO2006/004027 日
|