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吡唑衍生物

醫(yī)藥數(shù)據(jù)庫中心 藥學論壇 第一制藥株式會社/金谷直明;石山崇;武藤亮;渡邊俊之;落合雄一
公開(公告)號 CN1980912A  
公開(公告)日 2007.06.13  
申請(專利)號 CN200580022209.7  
申請日期 2005.07.01  
專利名稱 吡唑衍生物  
主分類號 C07D401/14(2006.01)I  
分類號 C07D401/14(2006.01)I;C07D417/14(2006.01)I;A61K31/4545(2006.01)I;A61K31/496(2006.01)I;A61K31/497(2006.01)I;A61K31/501(2006.01)I;A61K31/5377(2006.01)I;A61K31/5513(2006.01)I;A61P3/10(2006.01)I;A61P7/02(2006.01)I;A61P9/10(2006.01)I;A61P9/14(2006.01)I;A61P13/1  
分案原申請?zhí)?  
優(yōu)先權(quán) 2004.7.1 JP 195497/2004  
申請(專利權(quán))人 第一制藥株式會社  
發(fā)明(設計)人 金谷直明;石山崇;武藤亮;渡邊俊之;落合雄一  
地址 日本東京  
頒證日  
國際申請 2005-07-01 PCT/JP2005/012176  
進入國家日期 2006.12.30  
專利代理機構(gòu) 上海專利商標事務所有限公司  
代理人 范 征  
國省代碼 日本;JP  
主權(quán)項 通式(I): 表示的化合物、其鹽或其溶劑合物, 式中,Ar1表示可具有1~3個取代基的苯基或無取代的5或6元芳香族雜環(huán)基,Ar2表示(i)無取代的苯基,(ii)被具有選自可被取代的氨基甲;⒖杀蝗〈陌被、羥基、低級烷氧基及鹵素原子的1~3個基團或原子的低級烷基取代的苯基,或(iii)被選自可被取代的低級烷基、低級炔基、低級烷;⒖杀蝗〈陌被柞;⑶杌、可被取代的氨基、羥基、可被取代的低級烷氧基及鹵素原子的1~3個基團或原子取代的5或6元芳香族雜環(huán)基,X為由通式(II): 表示的基團,式中的環(huán)狀結(jié)構(gòu)表示除了上式中記載的氮原子以外還可具有選自氮原子、氧原子及硫原子的1個雜原子作為構(gòu)成原子的4~7元雜環(huán)基,該4~7元雜環(huán)基可被選自可被取代的低級烷基、可被取代的亞烷基、可被取代的氨基甲;、可被取代的氨基、羥基、低級烷氧基、氧代基、低級烷酰基、低級烷基磺酰基及鹵素原子的1~4個基團或原子取代。  
摘要 通式(I):表示的化合物、其鹽或其溶劑合物及醫(yī)藥品,式中,Ar1表示可具有1~3個取代基的苯基或無取代的5或6元芳香族雜環(huán)基,Ar2表示(i)無取代的苯基,(ii)被具有選自氨基甲酰基、氨基、羥基、低級烷氧基及鹵素原子的1~3個基團或原子的低級烷基取代的苯基,或(iii)被選自低級烷基、低級炔基、低級烷;、氨基甲;⑶杌、氨基、羥基、低級烷氧基及鹵素原子的1~3個基團或原子取代的5或6元含氮芳香族雜環(huán)基,X為由通式(II):表示的基團,式中的環(huán)狀結(jié)構(gòu)表示除了上式中記載的氮原子以外還可具有選自氮原子、氧原子及硫原子的1個雜原子作為構(gòu)成原子的4~7元雜環(huán)基,該4~7元雜環(huán)基可被選自低級烷基、氨基甲;、氨基、羥基、低級烷氧基、氧代基、低級烷;⒌图壨榛酋;胞u素原子的1~4個基團或原子取代。  
國際公布 2006-01-12 WO2006/004027 日  
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