| 公開(公告)號 | CN1976723A |
| 公開(公告)日 | 2007.06.06 |
| 申請(專利)號 | CN200580021948.4 |
| 申請日期 | 2005.04.29 |
| 專利名稱 | 感染性疾病的治療 |
| 主分類號 | A61K45/06(2006.01)I |
| 分類號 | A61K45/06(2006.01)I;A61P31/00(2006.01)I;A61P33/00(2006.01)I |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | 2004.4.30 DK PA200400680;2004.11.8 DK PA200401716 |
| 申請(專利權(quán))人 | BKG制藥有限公司 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人 | K·G·比吉特 |
| 地址 | 丹麥夏洛滕隆 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | 2005-04-29 PCT/DK2005/000294 |
| 進入國家日期 | 2006.12.29 |
| 專利代理機構(gòu) | 北京市中咨律師事務(wù)所 |
| 代理人 | 黃革生;張 朔 |
| 國省代碼 | 丹麥;DK |
| 主權(quán)項 | 通式(I)化合物或其代謝物或鹽在制備用于與抗感染劑組合來治療或預(yù)防感染性疾病的藥物中的用途， (I) 其中 V選自S、SO2、SO、O和NH； W為N-(CHX)n-N(R10)(R11)或W為C＝CH-(CHX)m-N(R10)(R11)； n為2至6的整數(shù)； m為1至5的整數(shù)； X各自單獨地選自氫、鹵素、羥基、氨基、硝基、任選被取代的C1-6烷基和任選被取代的C1-6烷氧基； R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8和R9各自單獨地選自氫、鹵素、羥基、氨基、硝基、任選被取代的C1-6烷基、任選被取代的C2-6鏈烯基、任選被取代的C2-6炔基和任選被取代的C1-6烷氧基、任選被取代的C2-6鏈烯氧基、羧基、任選被取代的C1-6烷氧基羰基、任選被取代的C1-6烷基羰基、甲�；⑷芜x被取代的C1-6烷基磺酰氨基、任選被取代的芳基、任選被取代的芳氧基羰基、任選被取代的芳氧基、任選被取代的芳基羰基、任選被取代的芳氨基、芳基磺酰氨基、任選被取代的雜芳基、任選被取代的雜芳氧基羰基、任選被取代的雜芳氧基、任選被取代的雜芳基羰基、任選被取代的雜芳氨基、雜芳基磺酰氨基、任選被取代的雜環(huán)基、任選被取代的雜環(huán)氧基羰基、任選被取代的雜環(huán)氧基、任選被取代的雜環(huán)基羰基、任選被取代的雜環(huán)基氨基、雜環(huán)基磺酰氨基、單-和二-(C1-6烷基)氨基、氨甲�；�、單-和二-(C1-6烷基)氨羰基、氨基-C1-6烷基-氨羰基、單-和二-(C1-6烷基)氨基-C1-6烷基-氨羰基、C1-6烷基羰基氨基、氨基-C1-6烷基-羰基氨基、單-和二-(C1-6烷基)氨基-C1-6烷基-羰基氨基、氨基-C1-6烷基-氨基、單-和二-(C1-6烷基)氨基-C1-6烷基-氨基、氰基、胍基、脲基、C1-6烷酰氧基、C1-6烷基磺酰基、C1-6烷基亞磺�；�、C1-6烷基磺酰氧基、氨基磺�；�、單-和二-(C1-6烷基)氨基磺酰基和任選被取代的C1-6烷硫基；并且 R10和R11各自獨立地選自氫、任選被取代的C1-6烷基、任選被取代的C2-6鏈烯基、任選被取代的C2-6炔基、任選被取代的C1-6烷氧基羰基、任選被取代的C1-6烷基羰基、任選被取代的芳基、任選被取代的芳氧基羰基、任選被取代的芳基羰基、任選被取代的雜芳基、任選被取代的雜芳氧基羰基、任選被取代的雜芳基羰基、氨羰基、單-和二-(C1-6烷基)氨羰基；或者R10和R11與它們所連接的氮原子一起形成任選被取代的含氮雜芳基或任選被取代的雜環(huán)基。 |
| 摘要 | 本發(fā)明涉及化學(xué)增敏化合物、特別是噻噸衍生物和吩噻嗪衍生物在與抗感染劑組合治療感染性疾病中的用途。本發(fā)明還涉及包含所述化學(xué)增敏化合物和抗感染劑的組合物。 |
| 國際公布 | 2005-11-10 WO2005/105145 英 |
