公開(公告)號
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CN1314682C
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公開(公告)日
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2007.05.09
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申請(專利)號
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CN03811548.4
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申請日期
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2003.05.27
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專利名稱
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抑制由α4整合素調(diào)介的白血球粘附的雜環(huán)化合物
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主分類號
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C07D401/10(2006.01)I
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分類號
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C07D401/10(2006.01)I;A61P19/02(2006.01)I;A61P29/00(2006.01)I
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分案原申請?zhí)? |
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優(yōu)先權(quán)
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2002.5.24 US 60/383,020
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申請(專利權(quán))人
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伊蘭制藥公司
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發(fā)明(設(shè)計)人
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安德烈·W·康拉迪;克里斯托夫·M·塞姆科;許英姿;弗蘭克·斯塔潘貝克;布賴恩·P·斯圖皮;珍妮弗·史密斯;尤金·D·托爾塞特;邁克爾·A·普萊斯
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地址
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美國加利福尼亞州
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頒證日
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國際申請
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2003-05-27 PCT/US2003/016804
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進入國家日期
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2004.11.22
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專利代理機構(gòu)
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北京律盟知識產(chǎn)權(quán)代理有限責(zé)任公司
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代理人
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王允方;劉國偉
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國省代碼
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美國;US
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主權(quán)項
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一種式(I)化合物,或其醫(yī)藥上可接受的鹽, 其中每個X均獨立為氟、氯或溴; p為0到3的一個整數(shù); R1及R3和它們與之鍵結(jié)的氮原子一同形成氮雜環(huán)丁烷基、吡咯烷基、吡咯基、2,5-二氫吡咯-1-基、哌啶基或1,2,3,6-四氫-吡啶-1-基; R2選自由低碳烷基和低碳烯基組成的群組,其中所述低碳烷基指具有1至5個碳原子的單價烷基基團,所述低碳烯基指具有2至6個碳原子的烯基基團。
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摘要
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本發(fā)明揭示與α4整合素(較佳VLA-4)相結(jié)合的化合物。某些該些化合物亦可抑制白血球粘附,尤其是由α4整合素(較佳VLA-4)調(diào)介的白血球粘附。這些化合物可用于治療患病的哺乳動物(例如人類)的炎癥性疾病,例如哮喘病、阿爾茨海默氏病(Alzheimer′s disease)、動脈粥樣硬化、AIDS癡呆癥、糖尿病、炎癥性腸病、類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎、組織移植、腫瘤轉(zhuǎn)移及心肌局部缺血。這些化合物還可用于治療炎癥性腦病,例如多發(fā)性硬化癥。
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國際公布
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2003-12-04 WO2003/099809 英
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