| 公開(公告)號(hào) | CN1946727A |
| 公開(公告)日 | 2007.04.11 |
| 申請(qǐng)(專利)號(hào) | CN200580012303.4 |
| 申請(qǐng)日期 | 2005.04.14 |
| 專利名稱 | 表鬼臼毒素的(多)氨基烷基氨基乙酰胺衍生物，它們的制備方法和它們?cè)谥委熤凶鳛榭拱﹦┑膽?yīng)用 |
| 主分類號(hào) | C07D493/04(2006.01)I |
| 分類號(hào) | C07D493/04(2006.01)I;A61K31/343(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I |
| 分案原申請(qǐng)?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | 2004.4.16 FR 0404053 |
| 申請(qǐng)(專利權(quán))人 | 皮埃爾法布雷醫(yī)藥公司 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人 | T·因貝特;Y·古明斯基;J-M·巴雷特;A·克魯琴斯基 |
| 地址 | 法國(guó)布洛涅-比揚(yáng)古 |
| 頒證日 | |
| 國(guó)際申請(qǐng) | 2005-04-14 PCT/IB2005/001268 |
| 進(jìn)入國(guó)家日期 | 2006.10.10 |
| 專利代理機(jī)構(gòu) | 北京紀(jì)凱知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 |
| 代理人 | 程 偉 |
| 國(guó)省代碼 | 法國(guó);FR |
| 主權(quán)項(xiàng) | 一種通式(I)的化合物；或它們與無機(jī)或有機(jī)酸形成的藥學(xué)可接受的鹽，特別是它們的加成鹽， 其中 ·R1和R2彼此獨(dú)立地表示氫原子或甲基； ·R3和A一起形成C3-C8環(huán) 或 R3表示選自如下的基團(tuán)：氫原子、C1-C4烷基或芐基，A表示選自如下的基團(tuán)：氫原子、C1-C4烷基、芐基或通式(II)的基團(tuán) 其中a為2-5， R4和B一起形成C3-C8環(huán)，或 R4表示選自如下的基團(tuán)：氫原子、C1-C4烷基或芐基，R3和R4可以由包括2或3個(gè)碳原子的亞烷基鏈連接，和B表示選自如下的基團(tuán)： -氫原子、 -C1-C4烷基、 -芐基，或 -通式(III)的基團(tuán) 其中b和c可彼此獨(dú)立地為2-5，R5到R7彼此獨(dú)立地表示選自如下的基團(tuán)：氫原子、C1-C4烷基或芐基，R4和R5和/或R5和R6和/或R6和R7可以由包括2或3個(gè)碳原子的亞烷基鏈連接； -或通式(IV)的基團(tuán) 其中c可以為2-5，R8和R9每個(gè)彼此獨(dú)立地表示氫原子或C1-C5烷基，R4和R8可以由包括2或3個(gè)碳原子的亞烷基鏈連接，或R8和R9一起形成C3-C8環(huán)。 |
| 摘要 | 本發(fā)明涉及在4-位置由取代的(多)氨基烷基氨基乙酰胺鏈取代的新型鬼臼毒素衍生物，涉及它們的制備方法和它們作為抗癌藥物的用途。 |
| 國(guó)際公布 | 2005-10-27 WO2005/100363 英 |
