公開(公告)號
|
CN1946712A
|
公開(公告)日
|
2007.04.11
|
申請(專利)號
|
CN200580013245.7
|
申請日期
|
2005.04.25
|
專利名稱
|
吡咯烷衍生物
|
主分類號
|
C07D401/12(2006.01)I
|
分類號
|
C07D401/12(2006.01)I;A61K31/454(2006.01)I;A61P3/10(2006.01)I;A61P43/00(2006.01)I;C07D405/14(2006.01)I;C07D409/14(2006.01)I;C07D453/02(2006.01)I
|
分案原申請?zhí)? |
|
優(yōu)先權(quán)
|
2004.4.27 JP 130674/2004
|
申請(專利權(quán))人
|
安斯泰來制藥有限公司
|
發(fā)明(設(shè)計)人
|
早川昌彥;中野亮介;古谷雅子
|
地址
|
日本東京
|
頒證日
|
|
國際申請
|
2005-04-25 PCT/JP2005/007770
|
進(jìn)入國家日期
|
2006.10.26
|
專利代理機(jī)構(gòu)
|
上海專利商標(biāo)事務(wù)所有限公司
|
代理人
|
范 征
|
國省代碼
|
日本;JP
|
主權(quán)項(xiàng)
|
一種由以下通式(I)代表的吡咯烷衍生物或其制藥學(xué)上可接受的鹽: 式中,-A-是單鍵、-O-、-S-、-NH-或-N(低級烷基)-;-B是低級烷基、低級烯基、低級炔基、環(huán)烷基、芳基、非芳族雜環(huán)或芳族雜環(huán),它們各自可以被取代。
|
摘要
|
提供一種由式(I)代表的新穎吡咯烷衍生物及其鹽,具有優(yōu)良的DPP-IV抑制活性和優(yōu)良的藥物動力學(xué);谶@種作用,本發(fā)明的此化合物對治療和/或預(yù)防對胰島素依賴性糖尿病(1型糖尿病)、非胰島素依賴性糖尿病(2型糖尿病)、胰島素抗性疾病、以及肥胖癥等有效。式中,-A-是單鍵、-O-、-S-、-NH-或-N(低級烷基)-;-B是低級烷基、低級烯基、低級炔基、環(huán)烷基、芳基、非芳族雜環(huán)或芳族雜環(huán),這些基團(tuán)各自可以被取代。
|
國際公布
|
2005-12-08 WO2005/116012 日
|