| 公開(公告)號 | CN1307975C |
| 公開(公告)日 | 2007.04.04 |
| 申請(專利)號 | CN200410096326.5 |
| 申請日期 | 2004.11.30 |
| 專利名稱 | 紅花滴丸及其制備方法 |
| 主分類號 | A61K9/20(2006.01)I |
| 分類號 | A61K9/20(2006.01)I;A61K36/286(2006.01)I;A61P9/10(2006.01)I;A61P9/14(2006.01)I;A61K135/00(2006.01)I |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | |
| 申請(專利權(quán))人 | 北京正大綠洲醫(yī)藥科技有限公司 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人 | 曲韻智 |
| 地址 | 100176北京市經(jīng)濟技術(shù)開發(fā)區(qū)宏達北路12號創(chuàng)新大廈B座二層201 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | |
| 進入國家日期 | |
| 專利代理機構(gòu) | |
| 代理人 | |
| 國省代碼 | 北京;11 |
| 主權(quán)項 | 一種用于治療心腦血管疾病的紅花滴丸，以中藥紅花為原料，與一定比例的可藥用載體一起制備而成，其特征在于所述的制備過程如下： (1)取紅花適量，加水煎煮三次，第一次1小時，第二次50分鐘，第三次30分鐘，合并煎液，濾過，濾液濃縮至相對密度1.16～1.26，加乙醇使含醇量達70％，冷藏，靜置48小時，濾過，濾液回收乙醇，并濃縮至相對密度為1.10～1.14，再加乙醇使含醇量達80％，冷藏，靜置48小時，濾過，濾液回收乙醇并濃縮至相對密度為1.16～1.20，加10倍量水，冷藏，靜置16～24小時，濾過，濾液在0.1Mpa，60℃的條件下濃縮成相對密度為1.3～1.35的稠膏，或再經(jīng)低溫、減壓干燥，粉碎，即得紅花提取物干粉。 (2)所述基質(zhì)是聚乙二醇和硬脂酸聚烴氧40酯或泊洛沙姆或羧甲基淀粉鈉的混合物；按重量份計，硬脂酸聚烴氧40酯或泊洛沙姆或羧甲基淀粉鈉與聚乙二醇的比例為1∶1～1∶10；所述紅花提取物與基質(zhì)的比例為1∶3； (3)按照上述比例，準確稱取紅花提取物和基質(zhì)，將其置于加熱容器內(nèi)邊攪拌邊加熱，直至得到含有藥物提取物和基質(zhì)的熔融液和/或乳濁液和/或混懸液備用； (4)調(diào)整滴丸機的溫度控制系統(tǒng)，使滴丸機的滴頭溫度加熱并保持在50℃～90，冷凝劑的溫度冷卻并保持在-5℃～40℃； (5)待滴丸機滴頭和冷凝劑的溫度分別達到上述溫度狀態(tài)時，將含有紅花提取物和基質(zhì)的熔融液和/或乳濁液和/或混懸液，置于滴丸機的滴頭罐內(nèi)，滴入冷凝劑中收縮成形即得。 |
| 摘要 | 本發(fā)明公開了一種具有活血化瘀作用，用于治療閉塞性腦血管疾病，冠心病，脈管炎等疾病的藥物組合物。本發(fā)明的目的，在于補充現(xiàn)有用于治療閉塞性腦血管疾病，冠心病，脈管炎等疾病的口服藥物制劑之不足，提供一種生物利用度高，快速釋藥，快速顯效，毒副作用更小，且藥物含量高，服用劑量小，且服用劑量準確，服用方便，價格低廉，并便于外出攜帶的藥物組合物口服制劑紅花滴丸。本發(fā)明所涉及的紅花滴丸，以中藥成方紅花注射液的提取工藝為基礎(chǔ)，再配合滴丸的制備工藝制備而成。 |
| 國際公布 |
