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ATP-結(jié)合彈夾轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白調(diào)控劑

醫(yī)藥數(shù)據(jù)庫(kù)中心 藥學(xué)論壇 沃泰克斯藥物股份有限公司/S·S·哈迪達(dá)魯阿;P·D·J·戈魯騰胡斯;M·T·米勒;M·哈米爾頓
公開(公告)號(hào) CN1938279A  
公開(公告)日 2007.03.28  
申請(qǐng)(專利)號(hào) CN200580009791.3  
申請(qǐng)日期 2005.01.31  
專利名稱 ATP-結(jié)合彈夾轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白調(diào)控劑  
主分類號(hào) C07D231/40(2006.01)I  
分類號(hào) C07D231/40(2006.01)I;C07D263/48(2006.01)I;C07D277/46(2006.01)I;C07D277/54(2006.01)I;C07D277/82(2006.01)I;C07D405/12(2006.01)I;C07D407/12(2006.01)I;C07D409/12(2006.01)I;C07D409/14(2006.01)I;C07D413/12(2006.01)I;C07D417/04(2006.01)I;C07D417/06(2006.01)I;C07  
分案原申請(qǐng)?zhí)?  
優(yōu)先權(quán) 2004.1.30 US 60/540,564;2004.8.20 US 60/603,503  
申請(qǐng)(專利權(quán))人 沃泰克斯藥物股份有限公司  
發(fā)明(設(shè)計(jì))人 S·S·哈迪達(dá)魯阿;P·D·J·戈魯騰胡斯;M·T·米勒;M·哈米爾頓  
地址 美國(guó)馬薩諸塞  
頒證日  
國(guó)際申請(qǐng) 2005-01-31 PCT/US2005/002644  
進(jìn)入國(guó)家日期 2006.09.26  
專利代理機(jī)構(gòu) 中國(guó)國(guó)際貿(mào)易促進(jìn)委員會(huì)專利商標(biāo)事務(wù)所  
代理人 李華英  
國(guó)省代碼 美國(guó);US  
主權(quán)項(xiàng) 式I化合物: 或其藥學(xué)上可接受的鹽,其中: Ht是5-元雜芳族環(huán),含有1-4個(gè)選自O(shè)、S、N或NH的雜原子,其中所述環(huán)可選地稠合于6-元單環(huán)或10-元二環(huán)的碳環(huán)或雜環(huán)芳族或非芳族環(huán),其中Ht可選地被w次出現(xiàn)的-WRW取代,其中w是0-5; RN是H或R; R是氫或者C1-6脂族基團(tuán),其中R的至多兩個(gè)亞甲基單元可選地和獨(dú)立地被-CO-、-CS-、-COCO-、-CONR′-、-CONR′NR′-、-CO2-、-OCO-、-NR′CO2-、-O-、-NR′CONR′-、-OCONR′-、-NR′NR′、-NR′NR′CO-、-NR′CO-、-S-、-SO、-SO2-、-NR′-、-SO2NR′-、NR′SO2-或-NR′SO2NR′-代替; 環(huán)A是3-7元單環(huán),具有0-3個(gè)選自O(shè)、S、N或NH的雜原子,其中環(huán)A可選地被q次出現(xiàn)的-QRQ取代; 環(huán)B可選地稠合于5-6元碳環(huán)或雜環(huán)的芳族或非芳族環(huán); 每一x、q和z獨(dú)立地是0-5; 每一-X-RX、-Q-RQ和-z-RZ獨(dú)立地是R′; R′獨(dú)立地是R1、R2、R3、R4或R5; R1是氧代基、R6或((C1-C4脂族基團(tuán))n-Y; n是0或1; Y是鹵代基、CN、NO2、CF3、OCF3、OH、SR6、S(O)R6、SO2R6、NH2、NHR6、N(R6)2、NR6R8、COOH、COOR6或OR6;或者 相鄰環(huán)原子上的兩個(gè)R一起構(gòu)成1,2-亞甲二氧基或1,2-亞乙二氧基; R2是脂族基團(tuán),其中每一R2可選地包含至多2個(gè)獨(dú)立選自R1、R4或R5的取代基; R3是環(huán)脂族基團(tuán)、芳基、雜環(huán)基或雜芳基環(huán),可選地包含至多3個(gè)獨(dú)立選自R1、R2、R4或R5的取代基; R4是OR5、OR6、OC(O)R6、OC(O)R5、OC(O)OR6、OC(O)OR5、OC(O)N(R6)2、OC(O)N(R5)2、OC(O)N(R6R5)、SR6、SR5、S(O)R6、S(O)R5、SO2R6、SO2R5、SO2N(R6)2、SO2N(R5)2、SO2NR5R6、SO3R6、SO3R5、C(O)R5、C(O)OR5、C(O)R6、C(O)OR6、C(O)N(R6)2、C(O)N(R5)2、C(O)N(R5R6)、C(O)N(OR6)R6、C(O)N(OR5)R6、C(O)N(OR6)R5、C(O)N(OR5)R5、C(NOR6)R6、C(NOR6)R5、C(NOR5)R6、C(NOR5)R5、N(R6)2、N(R5)2、N(R5R6)、NR5C(O)R5、NR6C(O)R6、NR6C(O)R5、NR5C(O)R6、NR6C(O)OR6、NR5C(O)OR6、NR6C(O)OR5、NR5C(O)OR5、NR6C(O)N(R6)2、NR6C(O)NR5R6、NR6C(O)N(R5)2、NR5C(O)N(R6)2、NR5C(O)NR5R6、NR5C(O)N(R5)2、NR6SO2R6、NR6SO2R5、NR5SO2R6、NR5SO2R5、NR6SO2N(R6)2、NR6SO2NR5R6、NR6SO2N(R5)2、NR5SO2NR5R6、NR5SO2N(R5)2、N(OR6)R6、N(OR6)R5、N(OR5)R5或N(OR5)R6; R5是環(huán)脂族基團(tuán)、芳基、雜環(huán)基或雜芳基環(huán),可選地包含至多3個(gè)R1取代基; R6是H或脂族基團(tuán),其中R6可選地包含R7取代基; R7是環(huán)脂族基團(tuán)、芳基、雜環(huán)基或雜芳基環(huán),且每個(gè)R7可選地包含至多2個(gè)取代基,所述取代基獨(dú)立地選自H、(C1-C6)-直鏈或支鏈烷基、(C2-C6)直鏈或支鏈烯基或炔基、1,2-亞甲二氧基、1,2-亞乙二氧基或(CH2)n-Z; Z選自鹵代基、CN、NO2、CF3、OCF3、OH、S-脂族基團(tuán)、S(O)-脂族基團(tuán)、SO2-脂族基團(tuán)、NH2、NH-脂族基團(tuán)、N(脂族基團(tuán))2、N(脂族基團(tuán))R8、NHR8、COOH、C(O)O-(脂族基團(tuán))或O-脂族基團(tuán);而 R8是氨基保護(hù)基團(tuán); 其條件是圖1所述化合物排除在外。  
摘要 本發(fā)明涉及ATP-結(jié)合彈夾(ABC)轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白或其片段的調(diào)控劑、包括囊性纖維變性跨膜傳導(dǎo)調(diào)節(jié)劑(CFTR)、其組合物和與之有關(guān)的方法。本發(fā)明也涉及使用這類調(diào)控劑(I)或其藥學(xué)上可接受的鹽治療ABC-轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白介導(dǎo)的疾病的方法,其中:Ht是5-元雜芳族環(huán),含有1-4個(gè)選自O(shè)、S、N或NH的雜原子,其中所述環(huán)可選地稠合于6-元單環(huán)或10-元二環(huán)的碳環(huán)或雜環(huán)芳族或非芳族環(huán),其中Ht可選地被w次出現(xiàn)的-WRW取代,其中w是0-5;環(huán)A是3-7元單環(huán),具有0-3個(gè)選自O(shè)、S、N或NH的雜原子,其中環(huán)A可選地被q次出現(xiàn)的QRQ取代;環(huán)B可選地稠合于5-6元碳環(huán)或雜環(huán)芳族或非芳族環(huán)。  
國(guó)際公布 2005-08-18 WO2005/075435 英  
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