| 公開(公告)號 | CN1934102A |
| 公開(公告)日 | 2007.03.21 |
| 申請(專利)號 | CN200580009511.9 |
| 申請日期 | 2005.03.31 |
| 專利名稱 | 制備二嗪衍生物的新方法 |
| 主分類號 | C07D403/06(2006.01)I |
| 分類號 | C07D403/06(2006.01)I |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | 2004.4.2 EP 04008130.9 |
| 申請(專利權(quán))人 | 霍夫曼-拉羅奇有限公司 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人 | M·埃格;W·珍妮;T·馮希施海特;E·福斯 |
| 地址 | 瑞士巴塞爾 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | 2005-03-31 PCT/EP2005/003346 |
| 進入國家日期 | 2006.09.25 |
| 專利代理機構(gòu) | 中科專利商標代理有限責(zé)任公司 |
| 代理人 | 柳春琦 |
| 國省代碼 | 瑞士;CH |
| 主權(quán)項 | 一種制備式I的二嗪衍生物的方法， 式I， 其中 X是氟，氯或溴； 環(huán)A是或 W是-CH2-CH2-或-CH＝CH-； n是1至10 R1是環(huán)烷基，芳基，雜環(huán)基或雜芳基； 該方法包括以下步驟： a)使式II的二嗪 式II， 其中 Y是碘或溴； X和環(huán)A如上所定義； 并且X和Y不同時是溴； 與式IV的化合物偶合， HC≡C-(CH2)n-R1 式IV， 其中R1如上所定義； 得到式V的化合物， 式V， 其中 X，環(huán)A和R1如上所定義； 和 b)在催化劑存在下，用氫氫化式V的化合物； 得到式I的化合物。 |
| 摘要 | 本發(fā)明涉及制備式(I)的吡嗪衍生物的新方法，該衍生物可以用作用于制備液晶介質(zhì)組分或藥學(xué)活性物質(zhì)的中間體。 |
| 國際公布 | 2005-10-20 WO2005/097777 英 |
